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关于定点突变的问题 已有1人参与
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| 我想请教一下饱和诱变这个实验的一些问题。我PCR（20uL体系）完了直接进行DpnI 酶切3h/2次。酶切完了直接转化，3uL转200uL的感受态。全部转化，全部涂布。培养12h后长出一些转化子（每个平板的转化子差不多有五十到一百左右）。但是平板再放久一点就发现平板里会再长出了许多小小的菌来。连对照组都长了。我用的是氯霉素抗性平板。感受态验证过了，平板放了两天都没有问题。我想问下这种情况是怎么了？再长出来的是我的菌吗？我的实验步骤哪里有问题吗？ |
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3楼2014-02-25 11:27:52
happy361
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2楼2014-02-25 11:01:50
