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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 小片段DNA的回收问题
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weiyuanzheng

铜虫 (小有名气)

[求助] 小片段DNA的回收问题 已有3人参与

各位老师，师兄师姐，这两天做胶回收，回收产物的浓度很低只有60ng/ul的样子。用OMEGA的胶回收试剂盒回收，回收效率低。怎么改进使回收效率高点呢？急请教指点，谢谢啦
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没有人生来洒脱，都总是在哭过以后才会感到轻松许多。
1楼 2014-02-24 15:08:45
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鬼羽帝魂

木虫 (著名写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by weiyuanzheng at 2014-02-25 09:20:03
谢谢啦，就是加完binding buffer的时候，胶溶解完反复过柱子吗？...

对。我有时候过五六次的都有。但胶要溶解完全，不然堵着柱子就会漏了。
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7楼2014-02-25 09:33:42
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鬼羽帝魂

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2014-02-24 18:29:53
weiyuanzheng: 金币+5, ★★★很有帮助, 很热心 2014-02-27 09:20:09
1.过柱子的时候过3-4次。
2.加elution要预热。
3.胶要完全融。
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2楼2014-02-24 15:24:44
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红茶小麦

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
柱子要用 buffer GPS 预处理，操作步骤试剂盒例应该有说明书
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3楼2014-02-24 16:26:09
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西门吹雪170

荣誉版主 (职业作家)
没用过这个试剂盒，我们用的是另外一个公司的，但是我觉得前一步后最后一步一般可以重复一次
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植根于内心的修养；无需提醒的自觉；以约束为前提的自由；为别人着想的善良
4楼2014-02-24 16:32:50
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