| 查看: 1968 | 回复: 9 | |||
[交流]
DNA片段化问题
|
|||
|
看看我做的实验结果问题出在哪里 ??怎么感觉出现片段化了 但是效果非常不好。有的说是凋亡的时间过了 请问是这种原因吗? 做的事肿瘤细胞NDA的 用的是百分之2的琼脂 电泳缓冲液为TBE.。。。 L1$2CKFU7Z)APLAC)YONOY8.jpg [ Last edited by 7782663 on 2013-5-16 at 13:33 ] |
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有89人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
Fosmid文库大片段的阳性克隆子筛选和测序问题
已经有18人回复
求助-基因的突变文库相关问题
已经有7人回复
短基因片段合成的相关问题求助
已经有5人回复
求助,求助,分子基础知识
已经有8人回复
大片段DNA测序的问题
已经有7人回复
功能基因扩增相关
已经有14人回复
大片段连接问题
已经有20人回复
虚心请教关于平—粘末端的连接问题
已经有18人回复
Sau 3AI 酶切DNA片段 无带怎么回事?
已经有7人回复
高GC含量基因片段PCR问题
已经有13人回复
基因组中长片段PCR应该注意的几个问题
已经有14人回复
DNA的连接反应
已经有5人回复
基因克隆问题~~
已经有5人回复
【求助/交流】请教个关于inverse PCR的问题
已经有21人回复
【求助/交流】酿酒酵母表达载体的构建问题
已经有6人回复
【求助/交流】基因测序结果分析问题
已经有9人回复
【求助/交流】关于基因敲除
已经有21人回复
【求助/交流】如何提高DNA片段转化率
已经有10人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
武汉纺织大学电子与电气工程学院------院长团队招聘光电、材料类博士,博士后
+1/485
留学导师避雷——望传播
+1/98
原子层沉积(ALD)磁控溅射PECVD等微纳代工服务:18817872921
+1/88
福建师范大学柔性电子学院招收2026年博士(储能材料与柔性电子器件)
+1/84
科瑞赛生物内皮细胞培养基试用装限时大放送,助力你的实验高效进阶!
+1/84
上海师范大学生物医用材料方向招收2026级博士研究生
+1/84
上海大学昝鹏教授、军事医学研究院伯晓晨研究员/倪铭副研究员 课题组招聘博士生
+1/77
昆明理工大学冶能院离子液体冶金课题组招收博士
+1/57
SCI,计算机相关可以写
+1/29
北京林业大学木质素高值化利用创新团队招收2026年入学博士生
+1/26
可以用同一个研究内容申请青C和博士后面上吗
+1/23
征女友 @长安
+1/21
华中科技大学袁书珊教授团队招2026年申请审核制博士生1-2名
+1/20
SCI,计算机相关可以写
+1/18
中国科学院大学-杨晗课题组-诚聘-博士后、副研究员
+1/18
长江学者团队招聘药学/生物信息学等方向高校教师7名(地点杭州、有事业编)+博后5名
+1/8
博士/硕士招生
+1/7
求博导收留
+1/5
中科院动物所招收2026年博士生(优先少干专项计划、化学或生命科学背景)
+1/3
中国矿业大学黄赳课题组联合中国科学院南京土壤研究所朱晓芳研究员诚聘博士后
+1/1
★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
7782663: 金币+1 2013-05-10 15:53:03
7782663(gyesang代发): 金币+2, 鼓励回帖应助! 2013-05-10 22:49:58
gyesang: 回帖置顶 2013-05-10 22:49:58
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
7782663: 金币+1 2013-05-10 15:53:03
7782663(gyesang代发): 金币+2, 鼓励回帖应助! 2013-05-10 22:49:58
gyesang: 回帖置顶 2013-05-10 22:49:58
|
虽然我做的是细菌,提取DNA要简单的多,单从图上来看,除了拖带之外,你这里明显有两条带,MAEk也不很清楚。 首先建议拍照的时候把焦距调好,拍出清晰的图片,便与分析;其次,你的胶可能有问题,上面明显有几个白点在条带之外,如果是eb胶,可能没有熔好,如果基因组的话2%的胶可能有点浓;最后觉得最主要的问题是提取的基因组DNA质量不好,再试试DNA提取吧。另外看看别人提取的好的DNA跑出来的图什么样,这样有个参考。好了,希望能帮到你。 |
2楼2013-05-10 15:38:04
3楼2013-05-10 15:52:52
5楼2013-05-11 13:36:33
10楼2013-05-16 13:32:50
简单回复
77826634楼
2013-05-11 13:36
回复
77826636楼
2013-05-12 09:08
回复
77826637楼
2013-05-12 09:08
回复
77826638楼
2013-05-12 09:08
回复


2013-05-12 21:24
回复












回复此楼
