| 查看: 2041 | 回复: 9 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
DNA片段化问题
|
|||
|
看看我做的实验结果问题出在哪里 ??怎么感觉出现片段化了 但是效果非常不好。有的说是凋亡的时间过了 请问是这种原因吗? 做的事肿瘤细胞NDA的 用的是百分之2的琼脂 电泳缓冲液为TBE.。。。 L1$2CKFU7Z)APLAC)YONOY8.jpg [ Last edited by 7782663 on 2013-5-16 at 13:33 ] |
» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有281人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
纳米粒度分析
已经有3人回复
林科院林化所招收材料与化工专业硕士,坐标南京
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
Fosmid文库大片段的阳性克隆子筛选和测序问题
已经有18人回复
求助-基因的突变文库相关问题
已经有7人回复
短基因片段合成的相关问题求助
已经有5人回复
求助,求助,分子基础知识
已经有8人回复
大片段DNA测序的问题
已经有7人回复
功能基因扩增相关
已经有14人回复
大片段连接问题
已经有20人回复
虚心请教关于平—粘末端的连接问题
已经有18人回复
Sau 3AI 酶切DNA片段 无带怎么回事?
已经有7人回复
高GC含量基因片段PCR问题
已经有13人回复
基因组中长片段PCR应该注意的几个问题
已经有14人回复
DNA的连接反应
已经有5人回复
基因克隆问题~~
已经有5人回复
【求助/交流】请教个关于inverse PCR的问题
已经有21人回复
【求助/交流】酿酒酵母表达载体的构建问题
已经有6人回复
【求助/交流】基因测序结果分析问题
已经有9人回复
【求助/交流】关于基因敲除
已经有21人回复
【求助/交流】如何提高DNA片段转化率
已经有10人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
专业技术开发及第三方检测
+1/87
浙江农林大学招收调剂
+1/81
澳大利亚西澳大学(UWA)张金强课题组招收全奖博士生(化工新能源方向)
+1/32
2026年工科硕士调剂-上海大学全国重点实验室团队-材料数据挖掘方向-研究生3-5人
+1/30
纺织科学与工程、材料化工方向招收研究生
+1/28
【武汉高校】【新能源材料与器件课题组】 招收优秀硕士调剂生!!!
+5/20
新加坡国立大学药学系化学生物学课题组招PhD
+1/19
北京航空航天大学招生微流控与智能打印技术方向博士研究生
+1/18
2026年西南科技大学功能涂层课题组简介
+1/12
【博士招生】武汉科技大学招收材料、化工、环境、冶金类2026年“申请-考核”制博士生
+1/8
国家级人才团队诚聘生物信息相关专业的科研助理
+1/8
香港大学David Srolovitz教授课题组招聘「香江学者」博士后
+1/7
211/双一流石河子大学化学化工学院--电催化,CO2转化
+1/7
26年博士招生
+1/6
“机械、材料”招生
+1/6
发paper
+1/5
上海第二工业大学-朱大海课题组招生(过线就能调剂)
+1/5
论文投出,祈福,求好运
+1/3
125603工业工程与管理调剂
+1/2
Top-88悉尼科技大学数据科学/AI 招收2027年入学 校奖 博士生1到2名(国际和本地学生)
+1/2
10楼2013-05-16 13:32:50
★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
7782663: 金币+1 2013-05-10 15:53:03
7782663(gyesang代发): 金币+2, 鼓励回帖应助! 2013-05-10 22:49:58
gyesang: 回帖置顶 2013-05-10 22:49:58
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
7782663: 金币+1 2013-05-10 15:53:03
7782663(gyesang代发): 金币+2, 鼓励回帖应助! 2013-05-10 22:49:58
gyesang: 回帖置顶 2013-05-10 22:49:58
|
虽然我做的是细菌,提取DNA要简单的多,单从图上来看,除了拖带之外,你这里明显有两条带,MAEk也不很清楚。 首先建议拍照的时候把焦距调好,拍出清晰的图片,便与分析;其次,你的胶可能有问题,上面明显有几个白点在条带之外,如果是eb胶,可能没有熔好,如果基因组的话2%的胶可能有点浓;最后觉得最主要的问题是提取的基因组DNA质量不好,再试试DNA提取吧。另外看看别人提取的好的DNA跑出来的图什么样,这样有个参考。好了,希望能帮到你。 |
2楼2013-05-10 15:38:04
3楼2013-05-10 15:52:52
简单回复
77826636楼
2013-05-12 09:08
回复
77826637楼
2013-05-12 09:08
回复













回复此楼