| 查看: 1948 | 回复: 9 | |||
[交流]
DNA片段化问题
|
|||
|
看看我做的实验结果问题出在哪里 ??怎么感觉出现片段化了 但是效果非常不好。有的说是凋亡的时间过了 请问是这种原因吗? 做的事肿瘤细胞NDA的 用的是百分之2的琼脂 电泳缓冲液为TBE.。。。 L1$2CKFU7Z)APLAC)YONOY8.jpg [ Last edited by 7782663 on 2013-5-16 at 13:33 ] |
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有248人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
Fosmid文库大片段的阳性克隆子筛选和测序问题
已经有18人回复
求助-基因的突变文库相关问题
已经有7人回复
短基因片段合成的相关问题求助
已经有5人回复
求助,求助,分子基础知识
已经有8人回复
大片段DNA测序的问题
已经有7人回复
功能基因扩增相关
已经有14人回复
大片段连接问题
已经有20人回复
虚心请教关于平—粘末端的连接问题
已经有18人回复
Sau 3AI 酶切DNA片段 无带怎么回事?
已经有7人回复
高GC含量基因片段PCR问题
已经有13人回复
基因组中长片段PCR应该注意的几个问题
已经有14人回复
DNA的连接反应
已经有5人回复
基因克隆问题~~
已经有5人回复
【求助/交流】请教个关于inverse PCR的问题
已经有21人回复
【求助/交流】酿酒酵母表达载体的构建问题
已经有6人回复
【求助/交流】基因测序结果分析问题
已经有9人回复
【求助/交流】关于基因敲除
已经有21人回复
【求助/交流】如何提高DNA片段转化率
已经有10人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
武汉大学卢锦胜课题组博士生/直博生招聘(微纳光驱动与片上光子学)
+1/130
小朋友打零工
+1/69
南方科技大学力学与航空航天工程系杨灿辉课题组诚聘博士后
+1/66
北京科技大学机械工程学院谢贵久教授课题组2026年博士/硕士研究生招生
+2/64
中国科学院大学杰青团队招聘脂质体代谢方向博士后
+1/35
香港中文大学与香港中文大学(深圳)联合培养博士后招聘启事
+1/33
首都师范大学化学系 光功能团队招聘博士生
+1/28
广东以色列理工学院招聘博士后(壁面湍流的数据同化)
+1/26
西交利物浦大学黄彪院士招收26年全奖博士生1名(工业智能方向)
+1/24
中国科大化材学院/苏州高研院刘东/熊宇杰教授团队诚聘博士后
+1/12
石河子大学李诚,李春艳团队招生26年博士研究生
+1/8
博士/硕士招生
+1/8
塞替派/噻替哌(Thiotepa) 质量控制
+1/8
新加坡南洋理工大学招聘博士后(固态电池,固体离子导体,转化正极方向)
+1/6
哈尔滨工业大学(深圳)侯珂课题组诚聘博士后、博士生
+1/4
关于溴素的转移与滴加
+1/4
北京科技大学从道永教授团队招聘启事
+1/2
2026英国女王大学机械学院电池储能CSC全奖博士招聘
+1/1
2026英国女王大学机械学院电池储能CSC全奖博士招聘
+1/1
SCI文章辅助,无人机、计算机网络通信、算法方向 3纯4自7己0写9非③中1介⑦优0惠
+1/1
★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
7782663: 金币+1 2013-05-10 15:53:03
7782663(gyesang代发): 金币+2, 鼓励回帖应助! 2013-05-10 22:49:58
gyesang: 回帖置顶 2013-05-10 22:49:58
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
7782663: 金币+1 2013-05-10 15:53:03
7782663(gyesang代发): 金币+2, 鼓励回帖应助! 2013-05-10 22:49:58
gyesang: 回帖置顶 2013-05-10 22:49:58
|
虽然我做的是细菌,提取DNA要简单的多,单从图上来看,除了拖带之外,你这里明显有两条带,MAEk也不很清楚。 首先建议拍照的时候把焦距调好,拍出清晰的图片,便与分析;其次,你的胶可能有问题,上面明显有几个白点在条带之外,如果是eb胶,可能没有熔好,如果基因组的话2%的胶可能有点浓;最后觉得最主要的问题是提取的基因组DNA质量不好,再试试DNA提取吧。另外看看别人提取的好的DNA跑出来的图什么样,这样有个参考。好了,希望能帮到你。 |
2楼2013-05-10 15:38:04
3楼2013-05-10 15:52:52
5楼2013-05-11 13:36:33
10楼2013-05-16 13:32:50
简单回复
77826634楼
2013-05-11 13:36
回复
77826636楼
2013-05-12 09:08
回复
77826637楼
2013-05-12 09:08
回复
77826638楼
2013-05-12 09:08
回复


2013-05-12 21:24
回复













回复此楼
