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ycycyc

新虫 (小有名气)

[求助] DNA浓度太低怎么办 已有5人参与

请问一下,切胶回收的DNA产物浓度很低,只有几ng/ul。而现在又需要这些DNA制作探针,浓度要求是100ng/ul。要用什么办法才能提高DNA的浓度呢?
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soarrow

铁杆木虫 (正式写手)

酱油歪楼党

★ ★
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2014-03-28 17:48:51
4楼说了,用2倍体积无水乙醇沉淀
乙醇终浓度70%
沉了就离心,弃上清,25-37度干燥
6楼2014-01-14 16:50:47
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gaoyang636

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-01-14 08:37:11
浓缩一下,比如真空蒸发 或者 过滤回收浓缩(Amicon Centricon tube)
2楼2014-01-13 13:44:55
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世外清风

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+3, 鼓励交流 2014-01-14 08:37:17
如果条带单一可以直接酚氯仿抽提,楼主的回收率太低,好好找找原因先,然后将多管回收产物用酚氯仿重新抽提浓缩一下,一般回收率在50%左右,楼主好好计算一下。
3楼2014-01-13 14:40:01
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jurkat.1640

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
乙醇沉淀核酸啊
再凑够15个字^_^
4楼2014-01-14 12:37:03
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