应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » DNA浓度太低怎么办
21/1返回列表
查看: 5690  |  回复: 6
查看全部回帖 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

ycycyc

新虫 (小有名气)

[求助] DNA浓度太低怎么办 已有5人参与

请问一下，切胶回收的DNA产物浓度很低，只有几ng/ul。而现在又需要这些DNA制作探针，浓度要求是100ng/ul。要用什么办法才能提高DNA的浓度呢？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2014-01-13 13:34:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

世外清风

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+3, 鼓励交流 2014-01-14 08:37:17
如果条带单一可以直接酚氯仿抽提，楼主的回收率太低，好好找找原因先，然后将多管回收产物用酚氯仿重新抽提浓缩一下，一般回收率在50%左右，楼主好好计算一下。
赞一下(2人) 回复此楼
3楼2014-01-13 14:40:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 ycycyc 的主题更新
21/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭