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haiyanqian

木虫 (小有名气)

[求助] Surflex-Dock问题 已有2人参与

我现在有40个小分子,因为我们没有购买GOLD,所以我想通过Surflex-Dock实现这40个小分子与已知蛋白的对接。之前没有学习过这个,最近学习过程中有些问题,想跟您请教一下。
(1)在准备蛋白的时候,首先提取出配体,并且删除水分子等;之后做 Analyze Selected Structure,见附件1:
         这里字体凸显的是不是都需要做? 在Add Charges 的时候Biopolymer 一般用什么力场,Ligands一般用什么力场比较好?
         这边跟后面Staged Minimization中的Set Minimization Details部分Minimize部分Modify中的力场是否需要一致?
(2)准备配体,见附件2:
         Constraints 一般在什么情况下需要设置这个参数?
         Ligand Source 需要SLN File,这边我将在sybyl中画完的40个分子的.mol2文件直接在sybyl中另存为SLN格式是否可以?
(3)Perform CScore Calculations 是不是勾选上做Docking结果更加准确些呢?
Surflex-Dock问题
附件1.png


Surflex-Dock问题-1
附件2.png
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126406380

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
月只蓝: 金币+2, 感谢指导! 2013-12-15 09:14:28
haiyanqian: 金币+5, 有帮助 2013-12-17 08:47:54
是的,你都要过一遍,因为这样可以得到合理的对接口袋,对接出来的结果也相对正确。SLN不要选,直接下拉菜单有MOL2
成功是一种标志
2楼2013-12-14 13:55:25
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wbingxin2012

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
月只蓝: 金币+1, 感谢指导! 2013-12-19 12:33:04
haiyanqian(月只蓝代发): 金币+2, 鼓励交流! 2014-05-31 21:30:55
附件一中左边那一排除了第一个都要走一下,具体代表什么意思你自己查一下,优化蛋白质核酸一般用AMBER力场,小分子的话tripos就可以了,Constraints是限制性对接选项,只有你确定了某一种作用很必须的时候会用到。SLN是分子表单可以放置大量的小分子来批处理,也可以选择mol2单个小分子进行对接,如果你有40个小分子最好存成分子表单对接完成后也有个对比。SCORE是一致性打分函数,五种打分函数共同评价对接结果

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

3楼2013-12-18 15:04:47
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haiyanqian

木虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by wbingxin2012 at 2013-12-18 15:04:47
附件一中左边那一排除了第一个都要走一下,具体代表什么意思你自己查一下,优化蛋白质核酸一般用AMBER力场,小分子的话tripos就可以了,Constraints是限制性对接选项,只有你确定了某一种作用很必须的时候会用到。S ...

我还有地方不明白的就是,为什么对接完了配体分子在活性位点的变化好大,有的分子整个构象都颠倒过来了,是因为我起初的分子叠合有问题吗?谢谢~
4楼2013-12-24 10:37:30
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ok

[ 发自小木虫客户端 ]
5楼2014-01-23 22:46:14
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yilanding

木虫 (著名写手)

★ ★ ★ ★
月只蓝: 金币+1, 鼓励交流! 2014-02-19 11:03:06
月只蓝: 金币+1, 鼓励交流! 2014-02-26 21:57:08
haiyanqian(月只蓝代发): 金币+2, 鼓励交流! 2014-05-31 21:31:02
引用回帖:
3楼: Originally posted by wbingxin2012 at 2013-12-18 15:04:47
附件一中左边那一排除了第一个都要走一下,具体代表什么意思你自己查一下,优化蛋白质核酸一般用AMBER力场,小分子的话tripos就可以了,Constraints是限制性对接选项,只有你确定了某一种作用很必须的时候会用到。S ...

我做了肽酰转移酶的与截短侧耳素一个衍生物对接,对肽酰转移酶预处理时其配体是RNA用不用移除?下载时蛋白质有一个配体是泰妙菌素(截短侧耳素的一种),用不用去除?其需要Repair backbone用时间长,是否要处理?谢谢

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
很傻
6楼2014-02-19 08:38:02
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haiyanqian

木虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by yilanding at 2014-02-19 08:38:02
我做了肽酰转移酶的与截短侧耳素一个衍生物对接,对肽酰转移酶预处理时其配体是RNA用不用移除?下载时蛋白质有一个配体是泰妙菌素(截短侧耳素的一种),用不用去除?其需要Repair backbone用时间长,是否要处理? ...

我对这个也不是很了解,刚开始学完全是根据网上教程上面来做的,然后每一步都做了一遍。看看有没有其他人能回答你这个问题。
7楼2014-02-26 18:17:06
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花开不败丶

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by wbingxin2012 at 2013-12-18 15:04:47
附件一中左边那一排除了第一个都要走一下,具体代表什么意思你自己查一下,优化蛋白质核酸一般用AMBER力场,小分子的话tripos就可以了,Constraints是限制性对接选项,只有你确定了某一种作用很必须的时候会用到。S ...

您好,我有34个小分子,存成表单之后,对接的时候,好像只有第一个对接上了,其他的没有。这是怎么回事啊。
8楼2018-08-12 15:18:25
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花开不败丶

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by wbingxin2012 at 2013-12-18 15:04:47
附件一中左边那一排除了第一个都要走一下,具体代表什么意思你自己查一下,优化蛋白质核酸一般用AMBER力场,小分子的话tripos就可以了,Constraints是限制性对接选项,只有你确定了某一种作用很必须的时候会用到。S ...

还有我想问下,分子表单里面的打分结果,最后生产的table顺序是根据分子表单里面的排序来的吗
9楼2018-08-12 17:59:16
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