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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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anna87

主管区长

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[求助] 求助:完整阅读框克隆表达引物设计加酶切位点和保护碱基。 已有1人参与

做一个完整阅读框的表达  引物设计如下  不知可以否?pET-28a载体
保护碱基-酶切位点-引物序列:F:CGC-G GATC C- A TGA GGA TGA GTG ATG       (加BamHI)
                                            R:CCG-G AATT C- TTA TTG CTT AAG TGT TCG     (加EcoRI)
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jyhln2014

专家顾问

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

我现在想请教下您,设计加保护碱基的酶切位点时,有什么需要注意的没?是将自己的目的片段全长全部插进去吗?不胜感激
4楼2015-06-18 15:56:14
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gyesang

新虫

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
是可以的,克隆进pET28a不会发生移码突变
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
2楼2013-12-06 14:33:16
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anna87

超级版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
2楼: Originally posted by gyesang at 2013-12-06 14:33:16
是可以的,克隆进pET28a不会发生移码突变

为什么没加酶切位点时可以p出产物,加酶切位点和保护碱基后没有条带呢?
3楼2013-12-11 10:23:56
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