版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(4277)
>
文献求助
(466)
>
虫友互识
(375)
>
导师招生
(365)
>
考博
(203)
>
博后之家
(182)
>
硕博家园
(162)
>
休闲灌水
(154)
>
论文投稿
(131)
>
基金申请
(94)
>
考研
(72)
>
招聘信息布告栏
(66)
>
教师之家
(60)
>
绿色求助(高悬赏)
(47)
>
公派出国
(46)
>
找工作
(38)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
公司给做的荧光定量结果,高手给分析一下看看可信不?
8
1/1
返回列表
查看: 1058 | 回复: 7
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
magy2006
木虫
(著名写手)
应助: 4
(幼儿园)
金币: 2597
散金: 43
红花: 4
帖子: 1333
在线: 130.6小时
虫号: 284913
注册: 2006-10-14
性别: GG
专业: 观赏园艺学
[
求助
]
公司给做的荧光定量结果,高手给分析一下看看可信不?
请高手给看看,我这3个样本中,不同基因的表达结果可信吗?我没怎么做过荧光定量,看不懂结果,别让人家公司给忽悠了。谢谢指导。
回复此楼
» 本帖附件资源列表
欢迎监督和反馈:小木虫仅提供交流平台,不对该内容负责。
本内容由用户自主发布,如果其内容涉及到知识产权问题,其责任在于用户本人,如对版权有异议,请联系邮箱:xiaomuchong@tal.com
附件 1 :
数据分析.xls
2013-11-28 19:28:54, 19.5 K
» 猜你喜欢
为什么蛋白质氨基酸测定大家都测17种?
已经有5人回复
《灰分记:我与坩埚的“灰烬”之恋》
已经有3人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有280人回复
求助 食品检验工(基础知识),中国劳动社会出版社 电子版
已经有5人回复
胶体几丁质的结晶度?
已经有0人回复
诚挚招收全日制博士!!!中国农业科学院麻类研究所谭志坚研究员课题组招收博士
已经有2人回复
三甲基羟乙基丙二胺的合成路线
已经有5人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
荧光定量PCR扩增曲线怎么成这样了呢?为什么?
已经有15人回复
小妹在做taqman绝对荧光定量,有没有高手帮我分析一下扩增曲线最后一条是怎么回事?
已经有5人回复
实时荧光定量pcr,cDNA的加入量会影响结果的准确度吗?
已经有24人回复
做荧光定量PCR,如果对照组的目的基因不表达,在采用2-△△Ct时怎么处理数据
已经有6人回复
请大神帮我看看我的实时定量PCR结果 分析一下失败的原因 有图有真相
已经有3人回复
荧光定量PCR cq非数字是什么原因
已经有6人回复
帮忙看看这张图的RNA可否做荧光定量?
已经有8人回复
相对荧光定量PCR
已经有11人回复
实时荧光定量 相同基因不同处理条件下的相对定量
已经有4人回复
荧光定量PCR结果如何处理
已经有12人回复
荧光定量熔解温度
已经有16人回复
做荧光定量实验的材料如何保存,可以保存多久?
已经有5人回复
请教PCR高手,使用SYBR Green I法进行荧光定量PCR对于产物大小有什么要求?
已经有21人回复
荧光定量PCR扩增曲线的分析
已经有7人回复
相对定量荧光PCR结果分析中的SD如何计算?
已经有7人回复
文章中荧光定量图怎么贴上去的
已经有8人回复
请教下,做梯度荧光定量摸索条件时得到两个峰
已经有3人回复
荧光定量PCR cDNA怎么定量啊?
已经有12人回复
RNA出现降解,还能做后面的荧光定量PCR吗?
已经有22人回复
实时荧光定量的数据导出后怎么处理啊?
已经有17人回复
荧光定量PCR与普通PCR产物不一样?
已经有6人回复
荧光定量PCR(相对定量)的分析结果2-△△Ct怎么看呀?
已经有31人回复
【求助/交流】普通PCR和荧光实时定量PCR为何结果不同?
已经有4人回复
1楼
2013-11-28 19:30:14
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
magy2006
木虫
(著名写手)
应助: 4
(幼儿园)
金币: 2597
散金: 43
红花: 4
帖子: 1333
在线: 130.6小时
虫号: 284913
注册: 2006-10-14
性别: GG
专业: 观赏园艺学
等待高手解答哦
回复此楼
2楼
2013-11-29 07:37:58
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
bolysu
禁虫
(著名写手)
本帖内容被屏蔽
3楼
2013-11-29 10:09:48
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
gyesang
荣誉版主
(著名写手)
专家经验: +24
MolEPI: 31
应助: 599
(博士)
贵宾: 2.689
金币: 24326.9
散金: 1088
红花: 88
沙发: 2
帖子: 2327
在线: 623.1小时
虫号: 849017
注册: 2009-09-16
性别: GG
专业: 细胞信号转导
管辖:
分子生物
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
magy2006: 金币+8,
★★★
很有帮助
2013-11-29 19:08:01
你这个实验基本是失败的,内参的Ct值太大,尤其是样品2都达到了31,内参的Ct值最好控制在15-25个以内,这个实验我觉得需要重新做
顺便把你的扩增曲线和溶解曲线发上来看看!
[
Last edited by gyesang on 2013-11-29 at 13:54
]
赞
一下
回复此楼
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
4楼
2013-11-29 12:58:10
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
real-time
至尊木虫
(著名写手)
应助: 14
(小学生)
金币: 10491.1
散金: 20
红花: 28
帖子: 2247
在线: 293.1小时
虫号: 2455475
注册: 2013-05-09
专业: 遗传学研究新技术与方法
★ ★
gyesang: 金币+2, 鼓励交流!
2013-12-03 13:01:33
这个数据看不出太多问题
把原始图一起发看看吧
我觉得外包给公司不是最佳选择,他们是把你的研究套到他们的体系,基本上没多少用心给优化的,只追求完工交差
有些个人做的比较完美
赞
一下
回复此楼
一步法逆转录RNA多重实时荧光定量PCR课题服务QQ461749807
5楼
2013-12-03 11:55:56
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
bluelingyang
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 3
帖子: 1
在线: 1.1小时
虫号: 2844687
注册: 2013-12-03
★ ★
gyesang: 金币+2, 鼓励交流!
2013-12-04 02:16:55
你这个实验基本是失败的,内参的Ct值太大,
赞
一下
回复此楼
6楼
2013-12-03 15:35:15
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
小星丹925
木虫
(著名写手)
应助: 7
(幼儿园)
金币: 2010
散金: 250
红花: 5
帖子: 1105
在线: 119.3小时
虫号: 1641800
注册: 2012-02-25
性别:
MM
专业: 临床兽医学
你好楼主 我想请教个问题,你的样品1,2,3是三个不同处理么? 你送去检测 一个处理组测几个样品呀?谢谢
赞
一下
回复此楼
莫听穿林打叶声,何妨吟啸且徐行。竹杖芒鞋轻胜马, 谁怕?一蓑烟雨任平生。
7楼
2013-12-03 18:32:48
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
忽而今秋
铜虫
(初入文坛)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 47.5
帖子: 37
在线: 13.8小时
虫号: 1103610
注册: 2010-09-19
专业: 肿瘤病因
【答案】应助回帖
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
bolysu
at 2013-11-29 10:09:48
请问是什么公司啊?我也想外包...
你要在南京或者江苏我们可以做。
[ 发自小木虫客户端 ]
赞
一下
回复此楼
8楼
2013-12-03 23:44:37
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
magy2006
的主题更新
8
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定