版块导航: 正在加载中...

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

返回列表

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

machao8405

木虫 (正式写手)

应助: 11 (小学生)
金币: 6292
帖子: 740
在线: 216.3小时
虫号: 884679

[交流] DNA loading buffer和RNA loading buffer有啥区别？

如题，RNA loading buffer除了RNase-Free，还有什么特别的地方？

回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

loading buffer和样品混匀后怎么老有气泡？已经有11人回复
切胶纯化蛋白，加loadingbuffer跑sds-page没有条带。已经有12人回复
PCR loading buffer的问题已经有8人回复
尿素胶跑DNA（PCR产物），变性不完全已经有12人回复
为什么质粒DNA加入loading buffer 后会漂样已经有17人回复
DGGE实验中上样缓冲液（loading dye ）和普通琼脂糖电泳用的6*loding buffer一样吗？已经有11人回复
关于蛋白电泳时loading buffer的配制已经有7人回复
RNA电泳和PCR产物电泳中加的buffer是一样的吗已经有15人回复
请求帮助，5×PCR buffer和10×PCR buffer区别，已经有6人回复
若回收胶，跑电泳应加多少样品已经有15人回复
DNA非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳所用loading buffer 已经有7人回复
关于RNA电泳的一些疑惑已经有14人回复
SDS-PAGE蛋白电泳同一蛋白不同loading buffer条带不一样已经有7人回复
提取RNA电泳上样量已经有21人回复
PCR产物的电泳条带出问题了！加了oading buffer和不加loading buffer的大小不一样！！已经有12人回复
RNA 电泳25min 与10 min的区别已经有5人回复
应助虫友 real-gold 的关于琼脂糖 6倍loading buffer 已经有6人回复
loading buffer和DNA的剂量比例？已经有4人回复
6×loading buffer怎么配制？已经有16人回复
【求助/交流】RNA琼脂糖凝胶的问题已经有9人回复
【求助/交流】RNA浓度的问题已经有9人回复
讨论一个loading buffer的问题已经有2人回复
【求助/交流】想问问大家都是怎么进行RNA电泳已经有10人回复

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴

1楼 2013-11-17 15:25:08

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

164450157

银虫 (小有名气)

应助: 4 (幼儿园)
金币: 267.1
帖子: 276
在线: 16.1小时
虫号: 2687082

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
amisking: 欢迎学术交流，不鼓励无厘头的回帖哦 2013-11-17 19:16:37

祝楼主好运连连，心想事成！

赞一下

回复此楼

5楼2013-11-17 16:51:22

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

查看全部 10 个回答

soarrow

铁杆木虫 (正式写手)

MolEPI: 1
应助: 36 (小学生)
金币: 9904.6
帖子: 607
在线: 563小时
虫号: 1836931

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2013-11-17 20:54:12

好像还有甲酰胺还是什么的，目的是为了让RNA保持线性，否则RNA容易形成二级结构，迁移率就不准了

赞一下

回复此楼

2楼2013-11-17 16:13:59

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

userhung

禁虫 (文学泰斗)

★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
amisking: 回帖置顶 2013-11-17 19:16:03
amisking: 金币+3, 鼓励发帖交流！ 2013-11-17 19:16:11

10*Loading buffer和6*Loading buffer的区别

6XLoading Buffer是琼脂糖/聚丙烯酰胺凝胶电泳用的6倍浓度的核酸样品用Loading Buffer。向电泳样品溶液中加入1/6量即可进行凝胶电泳。10XLoading Buffer是用于琼脂糖凝胶电泳的10倍浓度的核酸样品用Loading Buffer。制品中含有SDS，可即刻停止各种酶促反应。向酶促反应液中加入1/10量的本制品，即可停止反应，此溶液可直接用于琼脂糖凝胶电泳。
此外，10 X loading buffer 中仅有色素溴酚蓝（Bromophenol Blue)一种染料（浓度0.05%）；6 X loading buffer 中含色素溴酚蓝（Bromophenol Blue)、二甲苯腈蓝FF（Xylene Cyanol FF)两种染料（浓度都是0.05%），溴酚蓝在琼脂糖凝胶（0.5% ~ 1.4%）中约与300 bp的双链线状DNA的迁移速度相同，而二甲苯腈蓝FF则与4 kbp的双链线状DNA的迁移速度相等

6×Loading buffer:
30mM EDTA
36%(v/v) Glycerol
0.05%(w/v) Xylene Cyanol FF
0.05%(w/v) Bromophenol Blue

主要用于DNA电泳
10×Loading buffer:
30mM EDTA
50%(v/v) Glycerol
0.25%(w/v) Xylene Cyanol FF
0.25%(w/v) Bromophenol Blue
主要用于RNA电泳

赞一下(1人)

回复此楼

3楼2013-11-17 16:19:09

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖