24小时热门版块排行榜    

查看: 1098  |  回复: 12

fenfen53400

铁虫 (初入文坛)

[求助] 用胶跑的电泳实在没法看了

求大神指点啊?我用我提的蛋白跑电泳,发现没有明显条带,跑的地方全是阴影,但是测定蛋白浓度的时候又有浓度,不知道是怎么回事,希望大家给我指点一下啊,下面是我跑的电泳图
用胶跑的电泳实在没法看了
Administrator 2013-10-25 15hr 43min.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

不留遗憾的走下去
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

helanfeifei

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
除了标准蛋白那条,其他的都是你的样品吗?是什么蛋白啊?是平行的还是不同浓度的,你纯化了没?
我就是我
2楼2013-11-17 10:47:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hujiasong

铜虫 (著名写手)


【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你的标准蛋白很不错的,后面的前4个浓度稍微有点差异,别的差别不是很大。你说下你的都是什么样品,什么浓度的
3楼2013-11-17 17:59:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fenfen53400

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by helanfeifei at 2013-11-17 10:47:05
除了标准蛋白那条,其他的都是你的样品吗?是什么蛋白啊?是平行的还是不同浓度的,你纯化了没?

是胶原蛋白,经过热解后成为明胶了,不同批的提取样,浓度有点差别,浓度大概在0.1mg/ml
不留遗憾的走下去
4楼2013-11-17 20:40:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fenfen53400

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by hujiasong at 2013-11-17 17:59:40
你的标准蛋白很不错的,后面的前4个浓度稍微有点差异,别的差别不是很大。你说下你的都是什么样品,什么浓度的

不同批提取的蛋白,是胶原蛋白,经过热解后成为明胶了,浓度大概在0.1mg/ml
不留遗憾的走下去
5楼2013-11-17 20:41:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fenfen53400

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by hujiasong at 2013-11-17 17:59:40
你的标准蛋白很不错的,后面的前4个浓度稍微有点差异,别的差别不是很大。你说下你的都是什么样品,什么浓度的

还有一块是这样的
用胶跑的电泳实在没法看了-1
10% 第二块 2013-11-14 19hr 11min.jpg

不留遗憾的走下去
6楼2013-11-17 21:02:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mome7

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你检查检查你是不是没处理好 处理时间长点呢  或者离心速度低了?
一直坚强下去才会离幸福越来越近
7楼2013-11-17 21:35:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hujiasong

铜虫 (著名写手)


【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by fenfen53400 at 2013-11-17 20:40:09
是胶原蛋白,经过热解后成为明胶了,不同批的提取样,浓度有点差别,浓度大概在0.1mg/ml...

你那个怎么会是白的,染色应该再处理下,你的标品条带已经出来,但是样品不清楚。还有可能的就是胶原蛋白的分子量比较分散或者非常大,标准蛋白的分子量中不含有。你的标准蛋白用的是什么分子量区间的。
8楼2013-11-18 08:45:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

helanfeifei

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by fenfen53400 at 2013-11-17 20:40:09
是胶原蛋白,经过热解后成为明胶了,不同批的提取样,浓度有点差别,浓度大概在0.1mg/ml...

我也做过胶原蛋白,必须热解吗?我当时冻干的,但是不好溶解
我就是我
9楼2013-11-18 12:08:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fenfen53400

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by hujiasong at 2013-11-18 08:45:22
你那个怎么会是白的,染色应该再处理下,你的标品条带已经出来,但是样品不清楚。还有可能的就是胶原蛋白的分子量比较分散或者非常大,标准蛋白的分子量中不含有。你的标准蛋白用的是什么分子量区间的。...

标准蛋白分子量区间是10kDa-170kDa,白的那个地方是浓度比较低,最后那个孔是没有加蛋白
不留遗憾的走下去
10楼2013-11-18 16:56:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 fenfen53400 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 284求调剂 +6 Zhao anqi 2026-03-22 6/300 2026-03-23 09:23 by king123!
[考研] 291求调剂 +5 孅華 2026-03-22 5/250 2026-03-23 09:20 by haoshis
[考研] 招08考数学 +4 laoshidan 2026-03-20 11/550 2026-03-23 08:47 by laoshidan
[考研] 324求调剂 +6 lucky呀呀呀鸭 2026-03-20 6/300 2026-03-22 16:01 by ColorlessPI
[考研] 一志愿 西北大学 ,070300化学学硕,总分287,双非一本,求调剂。 +3 晨昏线与星海 2026-03-20 3/150 2026-03-22 16:00 by ColorlessPI
[考研] 生物学调剂 +5 Surekei 2026-03-21 5/250 2026-03-22 14:39 by tcx007
[考研] 求调剂 +5 Zhangbod 2026-03-21 7/350 2026-03-22 13:13 by Zhangbod
[考研] 384求调剂 +3 子系博 2026-03-22 4/200 2026-03-22 11:04 by 搏击518
[基金申请] 山东省面上项目限额评审 +4 石瑞0426 2026-03-19 4/200 2026-03-22 08:50 by Wei_ren
[考研] 工科0856求调剂 +3 沐析汀汀 2026-03-21 3/150 2026-03-21 18:30 by 学员8dgXkO
[考研] 268求调剂 +9 简单点0 2026-03-17 9/450 2026-03-21 15:37 by lature00
[考研] 085601调剂 358分 +3 zzzzggh 2026-03-20 4/200 2026-03-21 10:21 by luoyongfeng
[考研] 301求调剂 +10 yy要上岸呀 2026-03-17 10/500 2026-03-21 03:14 by JourneyLucky
[考研] 一志愿华南师大 070300(化学)304分求调剂 +3 0703武芊慧雪304 2026-03-18 3/150 2026-03-21 00:48 by JourneyLucky
[考研] 304求调剂 +6 曼殊2266 2026-03-18 6/300 2026-03-21 00:32 by JourneyLucky
[考研] 317求调剂 +5 申子申申 2026-03-19 9/450 2026-03-20 22:26 by JourneyLucky
[考研] 0856调剂,是学校就去 +8 sllhht 2026-03-19 9/450 2026-03-20 14:25 by 无懈可击111
[考研] 求调剂 +3 暗涌afhb 2026-03-16 3/150 2026-03-20 00:28 by 河南大学校友
[考研] 301求调剂 +4 A_JiXing 2026-03-16 4/200 2026-03-17 17:32 by ruiyingmiao
[考研] 考研调剂 +3 淇ya_~ 2026-03-17 5/250 2026-03-17 09:25 by Winj1e
信息提示
请填处理意见