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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » HPLC 流动相比例差别较大，但出峰的保留时间却不变，是怎么回事？
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YOUNG11

新虫 (小有名气)

[求助] HPLC 流动相比例差别较大，但出峰的保留时间却不变，是怎么回事？

在做HPLC 时遇到一个非常棘手的问题：改变流动相醇水的比例，当甲醇比例分别为20%，40%，60%，80%时，保留时间基本一致，都在2.85min左右出峰，我想让我的化合物在10分钟左右出峰该怎么做？以前从来没有出现过这种情况，还请高手帮忙解决一下，非常感谢。
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1楼2013-11-12 22:51:34
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
费姚永芬: 金币+2, 辛苦了 2013-11-13 01:55:47
YOUNG11: 金币+1, ★★★很有帮助 2013-11-13 14:24:49
如此大比例改变甲醇浓度都没有改变保留时间，有可能你的2.85min是死时间，如果不是的话，检查比例阀或者电磁阀。
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2楼2013-11-12 23:00:35
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hexued6933

版主 (著名写手)

日出东方，岂能不败

优秀版主优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
费姚永芬: 金币+2, 谢谢积极参与交流 2013-11-13 01:56:14
YOUNG11: 金币+1, ★★★很有帮助 2013-11-13 14:30:50
支持二楼回答。三分钟之内可能是死体积区域。这种情况一般继续减少有机相比例或者降低流速。同时要看看化合物性质，选择合适的色谱体系。比如，物质是酸性的，应该选择酸性流动相，抑制电离，如果碱性过强可以考虑离子对体系。具体情况还得看化合物的性质和你目前的具体条件

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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大家好，才是真的好
3楼2013-11-13 00:05:11
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502859345

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
YOUNG11: 金币+1, ★★★很有帮助 2013-11-13 14:33:54
2.8min有可能跟本就没有被保留，直接流出，所以无乱怎么改流动性比例都是一样，或者说这个体系不太适合。
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5楼2013-11-13 09:19:19
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hot10086

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
7楼: Originally posted by YOUNG11 at 2013-11-13 14:33:31
3min是主要峰，吸收强度达到了4000,但好像是样品里的DMSO，不知道1微摩尔的样品能被检测出来吗？...

你的目标物  254nm下有吸收不？如果有的话 可以开双波长检测器 220nm和254nm, DMSO 在254nm下基本没什么吸收，如果254下有吸收那很可能就是根本没保留，需要降低有机相的比例，如果254下没吸收那就直接100%有机相冲柱子，还是没有的话，那就是吸附了，可以考虑在水相或有机相里加些TFA再冲洗柱子
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9楼2013-11-13 17:19:52
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普通回帖

tianxia119wo

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
YOUNG11: 金币+1, ★★★很有帮助 2013-11-13 14:31:30
首先你要确定3min这个峰是你要的主峰,可以从进样量,样品浓度入手,成倍增大或缩小,看峰面积变化.
很有可能你的样品出峰时间太晚吧,或者在这个体系不出峰...需要调整流动相,添加缓冲盐改善出峰时间.
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浙大化学系本科生,希望能和各位虫友多多交流,互相帮助.
4楼2013-11-13 06:43:13
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YOUNG11

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by wyy080214 at 2013-11-12 23:00:35
如此大比例改变甲醇浓度都没有改变保留时间，有可能你的2.85min是死时间，如果不是的话，检查比例阀或者电磁阀。

我不是学分析的，所以不太明白什么是死时间，因为我进样的化合物含有0.1%的DMSO，所以今早进了一针0.1%的DMSO的缓冲液，发现出峰时间与昨天一系列洗脱剂出来的基本一致，吸收强度也很高，所以我怀疑可能我的东西还没有出来，不知道我的化合物的浓度是1微摩尔，HPLC是否能检测出来？
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6楼2013-11-13 14:30:04
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YOUNG11

新虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by tianxia119wo at 2013-11-13 06:43:13
首先你要确定3min这个峰是你要的主峰,可以从进样量,样品浓度入手,成倍增大或缩小,看峰面积变化.
很有可能你的样品出峰时间太晚吧,或者在这个体系不出峰...需要调整流动相,添加缓冲盐改善出峰时间.

3min是主要峰，吸收强度达到了4000,但好像是样品里的DMSO，不知道1微摩尔的样品能被检测出来吗？
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7楼2013-11-13 14:33:31
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yugijiang

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
费姚永芬: 金币+1, 辛苦啦 2013-11-15 08:39:29
可以考虑下特殊的色谱柱之类的，有的时候效果很好的说
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8楼2013-11-13 14:46:05
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xyying102

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
YOUNG11: 金币+1, ★★★很有帮助 2013-11-14 11:12:43
应该是没有保留，降低甲醇浓度，如果还不保留，只能根据化合物的性质再采取别的方法了，如离子对，混合柱等
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10楼2013-11-14 10:40:42
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