应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 半年了，16S rDNA V3区PCR产物弥散，疑似比目的条带大一些些的杂带？
51/1返回列表
查看: 1978  |  回复: 7
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

Hazel张健

新虫 (初入文坛)

[求助] 半年了，16S rDNA V3区PCR产物弥散，疑似比目的条带大一些些的杂带？已有1人参与

新手，首次发帖，请多指教啊！
半年了，做细菌16S的V3区PCR，目的条带一直P不好（附图）。模板是土壤的总DNA，程序是降落PCR，之后是做DGGE用的。
以前V3区的PCR产物单一而明亮，干脆利落的一条带。可惜现在是越做越出岔子。目的产物迷糊不清，上面还有略大的杂带。以其做模板进行修复PCR后，有时候杂带去除了，可是目的产物一直迷糊暗淡~~
这个是怎么回事呢~？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼2013-11-07 21:07:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

heijiwang

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
Hazel张健: 金币+2, ★有帮助 2013-11-12 19:08:22
个是很正常的现象  楼主可以通过增大退火温度到59摄氏度，没问题，另外引物用2微升
赞一下 回复此楼
6楼2013-11-11 14:38:39
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答

Hazel张健

新虫 (初入文坛)
.。。
半年了，16S rDNA V3区PCR产物弥散，疑似比目的条带大一些些的杂带？
Administrator 2013-10-08 18 小时 08 分钟_副本.jpg
赞一下 回复此楼
3楼2013-11-07 21:14:46
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zq347597638

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
Hazel张健: 金币+2, ★有帮助 2013-11-12 19:08:07
这个是很正常的现象  楼主可以通过增大退火温度，然后增大稀释模板倍数  就是一条带了   我的一条带就是这样做出来的
赞一下 回复此楼
4楼2013-11-09 09:22:02
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Hazel张健

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by zq347597638 at 2013-11-09 09:22:02
这个是很正常的现象  楼主可以通过增大退火温度，然后增大稀释模板倍数  就是一条带了   我的一条带就是这样做出来的

都试过~~~
回复此楼
5楼2013-11-09 17:14:39
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭