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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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Hazel张健

管理员

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[求助] 半年了,16S rDNA V3区PCR产物弥散,疑似比目的条带大一些些的杂带? 已有1人参与

新手,首次发帖,请多指教啊!
半年了,做细菌16S的V3区PCR,目的条带一直P不好(附图)。模板是土壤的总DNA,程序是降落PCR,之后是做DGGE用的。
以前V3区的PCR产物单一而明亮,干脆利落的一条带。可惜现在是越做越出岔子。目的产物迷糊不清,上面还有略大的杂带。以其做模板进行修复PCR后,有时候杂带去除了,可是目的产物一直迷糊暗淡~~
这个是怎么回事呢~?
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Hazel张健

专家顾问

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

.。。
半年了,16S rDNA V3区PCR产物弥散,疑似比目的条带大一些些的杂带?
Administrator 2013-10-08 18 小时 08 分钟_副本.jpg

3楼2013-11-07 21:14:46
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zq347597638

超级版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
Hazel张健: 金币+2, 有帮助 2013-11-12 19:08:07
这个是很正常的现象  楼主可以通过增大退火温度,然后增大稀释模板倍数  就是一条带了   我的一条带就是这样做出来的
4楼2013-11-09 09:22:02
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Hazel张健

版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
4楼: Originally posted by zq347597638 at 2013-11-09 09:22:02
这个是很正常的现象  楼主可以通过增大退火温度,然后增大稀释模板倍数  就是一条带了   我的一条带就是这样做出来的

都试过~~~
5楼2013-11-09 17:14:39
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heijiwang

版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

★ ★
Hazel张健: 金币+2, 有帮助 2013-11-12 19:08:22
个是很正常的现象  楼主可以通过增大退火温度到59摄氏度,没问题,另外引物用2微升
6楼2013-11-11 14:38:39
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