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药物强降解问题
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药物强降解问题
最近做有关物质方法开发,药物在水相溶解性很小,在强酸强碱中不溶,怎么办??能否用有机溶剂溶解再加酸或者碱?做强制降解实验有没有药物浓度要求?求助各位高人,谢谢啦,刚刚接触这方面的,不是很了解,有熟悉这方面要求的的高人还请多赐教啊
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2013-10-30 21:32:40
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supermary000(金币+1): 谢谢参与
在强酸强碱中溶与不溶其实对于破坏试验而言,没有本质区别,只要你的药品跟酸碱充分接触,即使不溶,酸碱还是在对样品破坏,当然,也可以用有机相溶解了在破坏,这也是一个途径。至于浓度问题,其实一直在争论,有的说浓度大点,这样破坏出来的杂质即使小了也能检测出来;有的赞成就用有关物质浓度,这样容易做物料平衡----虽然现在也没有了规定破坏试验一定要物料平衡;其实我们一直用的是有关物质浓度,也没出现什么问题。
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2013-10-31 13:47:16
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supermary000(金币+1): 谢谢参与
浓度就你有关物质测定时的浓度,你可以把酸碱溶在你的稀释剂里面,这样就可以了。
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2013-10-30 22:33:28
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supermary000(金币+1): 谢谢参与
先用有机溶剂溶解再加酸或者碱应该是可以的。可以参考一下这篇文章 《浅谈强制降解试验》 审评四部 黄晓龙
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10楼
2013-10-31 08:39:27
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06药学
at 2013-10-30 22:33:28
浓度就你有关物质测定时的浓度,你可以把酸碱溶在你的稀释剂里面,这样就可以了。
那这样我就知道怎么做了,谢谢啦,我就把酸碱加到稀释剂里,再用稀释剂或流动相定容进样就可以了
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11楼
2013-10-31 11:14:15
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yanhaif2471
at 2013-10-31 13:47:16
在强酸强碱中溶与不溶其实对于破坏试验而言,没有本质区别,只要你的药品跟酸碱充分接触,即使不溶,酸碱还是在对样品破坏,当然,也可以用有机相溶解了在破坏,这也是一个途径。至于浓度问题,其实一直在争论,有的 ...
非常感谢,我尝试一下用有机溶剂,我还有一个问题,我的样品挺稳定的,很强的酸和碱都破坏不出来东西,怎么办?在什么极限条件破坏不出来杂质可以认为是稳定的?
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2013-10-31 17:03:16
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45852964
at 2013-10-31 08:39:27
先用有机溶剂溶解再加酸或者碱应该是可以的。可以参考一下这篇文章 《浅谈强制降解试验》 审评四部 黄晓龙
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2013-10-31 17:03:35
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2013-11-01 19:09:45
在做降解实验前,先收集一下相关的信息,pKa,溶解度,LogP等,这些对于方法开发有很好的指导作用
如果水溶性小,加助溶剂可以,建议加乙腈,甲醇在酸性条件下会与羰基、酯基、氨基等反应,干扰破坏。但是助溶剂的加入可能会导致降解速率和降解途径的改变,因此必须平行配制100%水溶液的药物----即使是混选装。
降解的浓度就采用你的分析浓度就可以了。分析浓度的确定---可以在保证主成分溶解的前提下,尽量提高浓度,使色谱柱略微过载。但如果溶解性大,就自行确定。
做仿制:浓度就和国外药典或者标准一致
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2013-11-01 08:19:35
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Originally posted by
supermary000
at 2013-10-31 17:03:16
非常感谢,我尝试一下用有机溶剂,我还有一个问题,我的样品挺稳定的,很强的酸和碱都破坏不出来东西,怎么办?在什么极限条件破坏不出来杂质可以认为是稳定的?...
如果原料的破坏,可以和制剂的人员商讨,最高温度不低于制剂过程中可能的温度,例如干燥等。
制剂:酸碱破坏采用常规的0.1N HCl 、中间pH 、0.1N NaOH 可以适当加热,放置1-7天,最高温度70℃。
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2013-11-01 08:24:44
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supermary000
at 2013-10-31 17:03:16
非常感谢,我尝试一下用有机溶剂,我还有一个问题,我的样品挺稳定的,很强的酸和碱都破坏不出来东西,怎么办?在什么极限条件破坏不出来杂质可以认为是稳定的?...
破坏不了就破坏不了。没必要就一定要破坏,那是把自己往极端逼啊。呵呵
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2013-11-01 22:12:05
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