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ririwowo

禁虫 (正式写手)
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1楼 2013-10-25 19:36:30
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dengwenjun

木虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
可以查阅更多文献，不能一味的重复药典方法，原料的方法，不一定适用于制剂。流动相比例、酸的浓度、pH、有机溶剂的种类，乙腈或者甲醇对于物质的分离效果是不一样的，升高温度或者更换柱子也许都可以改善分离度，要多试验几根柱子，找到更好的色谱条件，所以这就是色谱条件耐用性的必要性。
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2楼2013-10-26 09:30:02
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浮生曲

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
可以试试换根柱子，比如粒径更小的，填料好一点的
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我所唯一知道的是，我一无所知。
3楼2013-10-26 09:36:39
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ljiudi2

金虫 (小有名气)

质量
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
上面的意见横好，可以考虑换柱子，还可改变流速，或用梯度洗脱方法改善分离；提取样品后，采用一些富集手段，提高待测物质浓度，增强灵敏度。
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liu
4楼2013-10-26 11:20:25
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匿名

禁虫 (知名作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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5楼2013-10-26 15:14:04
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henryyelei

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
现在好的色谱柱很多，如果要加三乙胺的话，可以试试RP封尾柱，去掉三乙胺，延胡索本来是碱性化合物，建议换色谱柱
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6楼2013-10-26 18:49:13
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ririwowo

禁虫 (正式写手)
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7楼2013-10-27 12:42:16
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ypshyl

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
换粒径小并且长的柱子，稍微增大流速，将甲醇换做乙氰试试。。。
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8楼2013-10-27 15:03:09
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News

专家顾问 (职业作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
做含量这个也太宽了。 不行就换色谱条件，
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水滴石穿！！
9楼2013-10-28 08:29:12
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ywxkjjh

金虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
想办法提高柱效，换细粒径柱子，换流动相等。
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10楼2013-10-28 12:18:15
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