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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 高效液相进样分析后峰面积的问题
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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JinyHuang

木虫 (小有名气)

[交流] 高效液相进样分析后峰面积的问题 已有4人参与

本人昨天做了一个叶酸的实验，发现同一个供试品样品瓶，进两针之后峰面积相差甚远，峰高足足相差了两倍左右，求解释。。ps：Agilent1260自动进样。。我有使用内插管
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1楼 2013-05-29 21:00:28
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ayi1103

木虫 (正式写手)
★
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只能说很诡异...
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2楼2013-05-30 08:35:19
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sunningtree

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
如果是前一针峰面积大的话，考虑可能是叶酸的不稳定性导致其被分解或是氧化了。
叶酸微溶于水，对光、热和酸性溶液不稳定，在中性和碱性溶液中对热稳定，所以这种样品进样的时候还是比较麻烦的。
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草在结它的种子，风在摇它的叶子，我们站着，不说话，就十分美好。
3楼2013-05-30 08:56:19
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筱筱0815

铜虫 (初入文坛)
★
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引用回帖:
3楼: Originally posted by sunningtree at 2013-05-30 08:56:19
如果是前一针峰面积大的话，考虑可能是叶酸的不稳定性导致其被分解或是氧化了。
叶酸微溶于水，对光、热和酸性溶液不稳定，在中性和碱性溶液中对热稳定，所以这种样品进样的时候还是比较麻烦的。

从二点排除：1，进样针的进样量是否准确？可以采用称重法检查；2.叶酸本身不稳定，还是你是按药典方法吗？用的是什么溶剂？
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秋天
4楼2013-05-30 11:02:58
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安然211

铁虫 (初入文坛)
★
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我建议你再进一针，看看三针之间，再分析原因，两针不好分析
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5楼2013-05-30 12:03:42
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