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JinyHuang

木虫 (小有名气)

[交流] 高效液相进样分析后峰面积的问题 已有4人参与

本人昨天做了一个叶酸的实验,发现同一个供试品样品瓶,进两针之后峰面积相差甚远,峰高足足相差了两倍左右,求解释。。ps:Agilent1260自动进样。。我有使用内插管
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sunningtree

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
如果是前一针峰面积大的话,考虑可能是叶酸的不稳定性导致其被分解或是氧化了。
叶酸微溶于水,对光、热和酸性溶液不稳定,在中性和碱性溶液中对热稳定,所以这种样品进样的时候还是比较麻烦的。
草在结它的种子,风在摇它的叶子,我们站着,不说话,就十分美好。
3楼2013-05-30 08:56:19
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筱筱0815

铜虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by sunningtree at 2013-05-30 08:56:19
如果是前一针峰面积大的话,考虑可能是叶酸的不稳定性导致其被分解或是氧化了。
叶酸微溶于水,对光、热和酸性溶液不稳定,在中性和碱性溶液中对热稳定,所以这种样品进样的时候还是比较麻烦的。

从二点排除:1,进样针的进样量是否准确?可以采用称重法检查;2.叶酸本身不稳定,还是你是按药典方法吗?用的是什么溶剂?
秋天
4楼2013-05-30 11:02:58
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安然211

铁虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我建议你再进一针,看看三针之间,再分析原因,两针不好分析
5楼2013-05-30 12:03:42
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