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液相测试 峰面积重现性很差?该怎么办才好?
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husanankeyi
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液相测试 峰面积重现性很差?该怎么办才好?
液相手动进样时,峰面积重现性很差,该如何改进???
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2011-08-24 17:28:21
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zxwcn
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【答案】应助回帖
husanankeyi(金币+1): 非常感谢您的帮助哦。。 2011-08-25 16:33:44
进样几微升,进样器是多少的?
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2楼
2011-08-24 19:15:25
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husanankeyi
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2楼
:
Originally posted by
zxwcn
at 2011-08-24 19:15:25:
进样几微升,进样器是多少的?
有定量环的。“至少进2倍体积的满环样品”这是什么意思啊??我的定量环是20微升的,“至少进2倍体积的满环样品”是进样40微升吗??
外界所有条件完全一样,设备完好,进样无气泡的情况下,手动进样几次的峰面积的相对标准差仍然无法达到0.8%。
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3楼
2011-08-25 16:33:33
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zxwcn
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opq691(金币+1): O(∩_∩)O谢谢 2011-08-28 22:05:14
是40微升,可能是定量环的问题。你可以进几个20微升试试,注意同一个人操作,看准刻度,选择小量程的进样器。
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2011-08-25 17:59:05
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opq691(金币+1): O(∩_∩)O谢谢 2011-08-28 22:05:22
把你的样品浓度配制合适一些,然后用定量环进样,就是每次都用大于定量环的体积进样,这样可以排除手动进样误差,如果还不能重复,那就是你的定量环有问题了。
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2011-08-25 22:51:15
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rabit5522
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西湖醉鱼(金币+1): 欢迎常来 2011-08-28 16:43:16
一般分析的定量环为20微升的定量环,你将样品配好后,理论上每次进样大于20微升,实际操作中可以以大于40个微升的进样体积进样,这样每次进样的进样体积相同,重现性会好些。。
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6楼
2011-08-26 00:00:45
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opq691(金币+1): O(∩_∩)O谢谢 2011-08-28 22:05:31
进样时要确定已排除进样器中的空气 建议使用1ml的进样器
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2011-08-28 05:14:08
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opq691(金币+1): O(∩_∩)O谢谢 2011-08-28 22:05:41
你的样品 是不是混合不均匀 每次取样前 超声震荡下 再取样 试试
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8楼
2011-08-28 09:41:08
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检测器稳定性怎么样
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opq691(金币+1): O(∩_∩)O谢谢 2011-08-28 22:05:50
你看看检测器稳不稳定 室内的温度不能变化太大,这些都是影响的 你可以直接看你的压力的变化 还有就是你的样品是不是混合均匀 进样是要同样的体积 进样速度也要把握好 最好保持一致 但是不要太快 这些你都要逐个排除哦
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2011-08-28 16:53:34
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