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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【求助】同浓度液相峰面积不同
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mayumei

新虫 (小有名气)

[交流] 【求助】同浓度液相峰面积不同 已有11人参与

我是用的是戴安的液相，前天做的峰面积是1.2365，今天也是和昨天同样的条件，不知道为什么峰面积就变成12.3654了，为什么啊？我的进样量和浓度都没变。我认为是检测信号的问题，但是不知道对不对啊，希望各位多多指教吧。
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1楼 2010-07-30 14:07:08
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

旭亮

银虫 (正式写手)
★
karl2100(金币+1):3Q 2010-07-30 23:59:49
首先你先保证你的方法的平行性，如果对这个有信心没问题，就是仪器的问题了，可以按3楼4楼的方法试试~
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辛辛苦苦做实验，高高兴兴挨批评
5楼2010-07-30 20:02:26
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普通回帖

novus

铁杆木虫 (著名写手)
★
karl2100(金币+1):谢谢！ 2010-07-30 23:58:52
前天是1.2365，今天是12.365，昨天呢？

不过这俩数字好巧合啊？
建议楼主仔细检查进样量以及工作站中锋面积单位
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别太放肆，没什么用！
2楼2010-07-30 14:22:49
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乙酰水杨酸

木虫 (正式写手)

KOP
★
karl2100(金币+1):多谢指教！ 2010-07-30 23:59:07
戴安的仪器就是这样，进样器有问题，进样量每次差别很大，你把冲洗体积改大点
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浮世绘卷拓不懂濯清涟不妖
3楼2010-07-30 14:36:07
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wbqqyy

木虫 (小有名气)
样品可能分解了，需要重新配制再测，戴安就这样需要重复三次以上的，结果要取平均值
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4楼2010-07-30 15:41:57
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shooseal

木虫 (著名写手)
★
karl2100(金币+1):谢谢回帖！ 2010-07-31 00:00:57
这两个数据太巧合了吧，严重怀疑楼主的配样浓度，很有可能浓度配错了，因为两者刚好是10倍的关系
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Never give up，never shirk
6楼2010-07-30 20:19:45
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mayumei

新虫 (小有名气)
方法文件哪里设置峰面积的大小啊，我后来又试了一次，同一个样品用新建的程序，方法和序又回来1.多了，但是用原来的近就是10.多进了很多次都是一样。在程序文件方法文件和序里哪个地方是能改峰面积的啊
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7楼2010-07-31 09:59:06
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sean_zhang

银虫 (小有名气)
这相差的太有内涵了吧，怎么刚好10倍
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8楼2010-07-31 10:05:58
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zypan

金虫 (初入文坛)
有时候一忙乱，浓度或许就会配错了
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9楼2010-07-31 10:14:54
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mayumei

新虫 (小有名气)
我保证不是浓度的问题，因为我进了很多针，就是用那个程序进样都是扩大10倍，而用别的程序就不是。我就是不知道那是设置峰面积保留位数的
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10楼2010-07-31 10:25:44
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