应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 液相峰宽问题求教
51/1返回列表
查看: 2161  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

ririwowo

禁虫 (正式写手)
本帖内容被屏蔽

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-10-25 19:36:30
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ririwowo

禁虫 (正式写手)
本帖内容被屏蔽
7楼2013-10-27 12:42:16
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答

dengwenjun

木虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
可以查阅更多文献，不能一味的重复药典方法，原料的方法，不一定适用于制剂。流动相比例、酸的浓度、pH、有机溶剂的种类，乙腈或者甲醇对于物质的分离效果是不一样的，升高温度或者更换柱子也许都可以改善分离度，要多试验几根柱子，找到更好的色谱条件，所以这就是色谱条件耐用性的必要性。
赞一下 回复此楼
2楼2013-10-26 09:30:02
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

浮生曲

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
可以试试换根柱子，比如粒径更小的，填料好一点的
赞一下 回复此楼
我所唯一知道的是，我一无所知。
3楼2013-10-26 09:36:39
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ljiudi2

金虫 (小有名气)

质量
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
上面的意见横好，可以考虑换柱子，还可改变流速，或用梯度洗脱方法改善分离；提取样品后，采用一些富集手段，提高待测物质浓度，增强灵敏度。
赞一下 回复此楼
liu
4楼2013-10-26 11:20:25
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭