| 查看: 1128 | 回复: 4 | |||
[求助]
BL21(DE3)表达目的蛋白不稳定
|
|
我最近做一个抗体功能片段的可溶性表达（至周质）。重组质粒构建都没有问题，测序也对，但是经过诱导之后，周质中的目的肽链经常没有，做三次重复有一次能在周质中表达出来。 所以我想请问下大家有没有类似经历，是否是因为宿主菌BL21（DE3）不稳定？ 多谢！ |
回复此楼» 猜你喜欢
271求调剂
已经有37人回复
-
一志愿中科大材料与化工，353分还有调剂学校吗
已经有8人回复
-
申博自荐
已经有3人回复
-
300求调剂
已经有10人回复
-
26年电池方向博士申请
已经有5人回复
-
急需调剂
已经有6人回复
-
RY：中国产出的科学垃圾论文，绝对数量和比例都世界第一
已经有18人回复
-
291求调剂
已经有8人回复
-
0854调剂
已经有9人回复
-
322求调剂
已经有15人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 蛋白表达不出来，是什么原因造成的
已经有7人回复
- 表达蛋白的菌株超声的问题
已经有3人回复
- pET28a载体蛋白表达为包涵体
已经有5人回复
- 蛋白的表达量低不稳定怎么办
已经有11人回复
- 大肠杆菌BL21菌株表达目的蛋白时，菌液破碎前后的浑浊程度变化很不明显
已经有5人回复
- pET-28a原核不能表达目的蛋白
已经有17人回复
- 目的蛋白序列连接pet15b测序结果正确为何不表达
已经有7人回复
- 原核表达系统不表达目的蛋白
已经有8人回复
- 关于DH5a和BL21的表达问题？？
已经有9人回复
- 蛋白表达量少 怎么办
已经有11人回复
- 【求助/交流】请问如何计算某融合蛋白的分子量
已经有5人回复
- 【求助/交流】十万火急，IPTG诱导是怎么回事，给我说个大概
已经有9人回复
- 【求助/交流】如何提高PET表达系统的蛋白表达量
已经有22人回复
- 【求助/交流】pET21转不进BL21 什么原因？
已经有9人回复
huangsz997
铜虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 173.5
- 帖子: 75
- 在线: 129.9小时
- 虫号: 2465341
- 注册: 2013-05-15
- 性别: GG
- 专业: 基因表达调控与表观遗传学
2楼2013-10-24 22:40:16
|
本帖内容被屏蔽 |
3楼2013-11-14 22:18:03
doudoushan
木虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 3232.5
- 帖子: 34
- 在线: 101.9小时
- 虫号: 1931215
- 注册: 2012-08-09
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
4楼2013-11-15 02:45:01
solopen
铜虫 (初入文坛)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 86.8
- 帖子: 36
- 在线: 2.8小时
- 虫号: 899294
- 注册: 2009-11-10
- 性别: GG
- 专业: 细胞生物学研究中的新方法
5楼2013-11-15 11:01:31
