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3类药与原研对比研究的法规
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spoonyp
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3类药与原研对比研究的法规
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3类药申报一定要做与原研制剂的全面对比研究,这是现在审评的重点,这个法规是从哪年开始施行的?哪个政策或指导原则?
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2013-10-22 15:57:42
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2013-10-23 22:21:45
CDE 的建议 现在 基本都按照那样走 实在购买不到 另综合处理
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在论坛里收益颇丰,因此有空就尽量给站友一个参考
2楼
2013-10-22 16:00:01
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shiquanda
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必须要与原研对比,而且质量要大于等于原研
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比起那些正经的人,我太不正经了。比起那些不正经的人,我又太正经了。太正经的话就不正经了,因此不能太正经!
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2013-10-22 16:40:26
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physhenry
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2013-10-22 17:52:35
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是这几年的趋势。没有法规。
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学药为民
5楼
2013-10-22 22:47:58
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henryyelei
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2013-10-23 22:22:31
这是中心审评的要求,没有明文规定,但几次培训中都强调了,顺便纠正下2楼,中心曾明确提出过没有要求仿制药的质量必须大于原研,但两者的杂质谱必须一致,并且研究相关超限度杂质的结构,必要时外标定量。3类也算是仿制,仿制的要求的就是克隆,这点楼主应该懂吧
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6楼
2013-10-23 08:26:14
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盆盆冠冠
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没有法规,但是从2011年起CDE每年的研发培训,就已经明确口头要求了。
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7楼
2013-10-24 09:57:25
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dragonshxmc
8楼
2013-10-24 13:41:39
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spoonyp
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henryyelei
at 2013-10-23 08:26:14
这是中心审评的要求,没有明文规定,但几次培训中都强调了,顺便纠正下2楼,中心曾明确提出过没有要求仿制药的质量必须大于原研,但两者的杂质谱必须一致,并且研究相关超限度杂质的结构,必要时外标定量。3类也算是 ...
3类当然也是仿制。这几年审评趋势如此,都是要求与原研对比,只是没找到明文规定,看来是没有了。
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9楼
2013-10-25 21:26:20
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spoonyp
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盆盆冠冠
at 2013-10-24 09:57:25
没有法规,但是从2011年起CDE每年的研发培训,就已经明确口头要求了。
印象里大概是2011年开始的
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10楼
2013-10-25 21:27:03
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