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由小乐

新虫 (初入文坛)

[求助] 可以通过电泳直接测得蛋白质的浓度么

最近看文献,其中有一句话:“蛋白质的浓度可以用SDS-PAGE法测得”,我查了一下李建武主编的的《生物化学实验原理及方法》中也有提到用SDS-PAGE可以对蛋白质定性、定量的测,我想请教一下怎么用这种方法测得蛋白质的浓度啊?用染色看颜色深浅么?求帮助
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DBWJ

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2014-01-29 17:04:45
SDS-PAGE误差大,还是用BCA、考马斯亮蓝或是lowry等方法测吧
3楼2013-10-18 10:01:43
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查看全部 5 个回答

416114799

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
amisking: 金币+2, 鼓励发帖交流! 2013-10-17 19:45:14
不可靠,跑完电泳可以通过banscan软件看看大概的浓度,但是只是粗略的。浓度最好是酶标仪测定
做人做事要低调,默默践行心中的梦想.
2楼2013-10-17 18:05:26
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由小乐

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by DBWJ at 2013-10-18 10:01:43
SDS-PAGE误差大,还是用BCA、考马斯亮蓝或是lowry等方法测吧

我做的液体里有很多杂蛋白,我是想通过跑胶确定一下有没有我要的目的蛋白以及直接看出其浓度……用sds可以么
4楼2013-10-20 19:29:21
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hejiang168

金虫 (正式写手)


gyesang: 金币+1, 鼓励回帖交流! 2014-01-29 17:04:53
引用回帖:
4楼: Originally posted by 由小乐 at 2013-10-20 19:29:21
我做的液体里有很多杂蛋白,我是想通过跑胶确定一下有没有我要的目的蛋白以及直接看出其浓度……用sds可以么...

跑完SDS-PAGE,并染色后,将目的条带的亮度与已知浓度的标准蛋白条带亮度进行对比,再进行换算(条带亮度可以通过一些小软件,如2楼所说的banscan软件,换算成数值)。  我见有文献这样做过,但是准确性你自己也可以想象的。
5楼2013-12-31 12:59:15
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