版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3934)
>
虫友互识
(448)
>
文献求助
(383)
>
导师招生
(318)
>
硕博家园
(210)
>
博后之家
(195)
>
考博
(121)
>
基金申请
(120)
>
论文投稿
(103)
>
休闲灌水
(99)
>
招聘信息布告栏
(91)
>
找工作
(85)
>
教师之家
(83)
>
论文道贺祈福
(57)
>
公派出国
(54)
>
绿色求助(高悬赏)
(42)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
可以通过电泳直接测得蛋白质的浓度么
5
1/1
返回列表
查看: 1116 | 回复: 4
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
由小乐
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 13
帖子: 17
在线: 7.1小时
虫号: 2399083
注册: 2013-04-03
专业: 生物化工与食品化工
[
求助
]
可以通过电泳直接测得蛋白质的浓度么
最近看文献,其中有一句话:“蛋白质的浓度可以用SDS-PAGE法测得”,我查了一下李建武主编的的《生物化学实验原理及方法》中也有提到用SDS-PAGE可以对蛋白质定性、定量的测,我想请教一下怎么用这种方法测得蛋白质的浓度啊?用染色看颜色深浅么?求帮助
回复此楼
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有83人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
SDS-page 原核表达蛋白 电泳条带弥散
已经有6人回复
蛋白质电泳条带变窄
已经有8人回复
关于SDS-PAEG凝胶电泳前蛋白质要不要低温保藏?
已经有6人回复
求助 双向电泳提取的蛋白质 其浓度用什么测呀?
已经有16人回复
蛋白质样品溶液中离子浓度对蛋白质电泳的影响
已经有11人回复
含有咪唑的蛋白溶液用什么方法定量
已经有9人回复
求助啊,有DNA浓度,没有目的条带
已经有16人回复
请教各位大侠:双向电泳蛋白定量用bradford法的问题!!
已经有19人回复
就要被蛋白质电泳(SDS-PAGE)灭了,有图有真相,望高手指点
已经有28人回复
测蛋白质浓度-样品含有4%SDS-25mM DTT
已经有13人回复
蛋白质 电泳 活性?
已经有18人回复
明胶中蛋白质含量测定
已经有3人回复
Tricine-SDS-PAGE电泳问题求助。急!!!
已经有12人回复
请教高手 电泳为什么是蛋白质小分子跑在最下面
已经有10人回复
【原创】非变性凝胶电泳原理及应用实例
已经有48人回复
【求助/交流】BSA法测蛋白质浓度的原理和方法
已经有19人回复
【求助/交流】SDS-PAGE蛋白电泳 样品中盐浓度和pH值对条带有影响?
已经有13人回复
【求助/交流】求助:蛋白质样品浓度比较小,电泳上样量多少合适呀?
已经有14人回复
1楼
2013-10-17 17:55:03
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
416114799
至尊木虫
(知名作家)
MolEPI: 4
应助: 707
(博后)
金币: 14788.2
散金: 1799
红花: 150
帖子: 9929
在线: 1606.6小时
虫号: 996663
注册: 2010-04-14
专业: 环境微生物学
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
amisking: 金币+2, 鼓励发帖交流!
2013-10-17 19:45:14
不可靠,跑完电泳可以通过banscan软件看看大概的浓度,但是只是粗略的。浓度最好是酶标仪测定
赞
一下
回复此楼
高级回复
做人做事要低调,默默践行心中的梦想.
2楼
2013-10-17 18:05:26
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
DBWJ
金虫
(小有名气)
MolEPI: 1
应助: 40
(小学生)
金币: 1871.9
散金: 13
红花: 5
帖子: 244
在线: 107.1小时
虫号: 2416640
注册: 2013-04-13
专业: 微生物生态学
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流!
2014-01-29 17:04:45
SDS-PAGE误差大,还是用BCA、考马斯亮蓝或是lowry等方法测吧
赞
一下
回复此楼
3楼
2013-10-18 10:01:43
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
由小乐
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 13
帖子: 17
在线: 7.1小时
虫号: 2399083
注册: 2013-04-03
专业: 生物化工与食品化工
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
DBWJ
at 2013-10-18 10:01:43
SDS-PAGE误差大,还是用BCA、考马斯亮蓝或是lowry等方法测吧
我做的液体里有很多杂蛋白,我是想通过跑胶确定一下有没有我要的目的蛋白以及直接看出其浓度……用sds可以么
赞
一下
回复此楼
4楼
2013-10-20 19:29:21
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
hejiang168
金虫
(正式写手)
应助: 5
(幼儿园)
金币: 615.2
散金: 215
红花: 2
帖子: 304
在线: 58.2小时
虫号: 485073
注册: 2007-12-27
性别: GG
专业: 食品科学基础
★
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖交流!
2014-01-29 17:04:53
引用回帖:
4楼
:
Originally posted by
由小乐
at 2013-10-20 19:29:21
我做的液体里有很多杂蛋白,我是想通过跑胶确定一下有没有我要的目的蛋白以及直接看出其浓度……用sds可以么...
跑完SDS-PAGE,并染色后,将目的条带的亮度与已知浓度的标准蛋白条带亮度进行对比,再进行换算(条带亮度可以通过一些小软件,如2楼所说的banscan软件,换算成数值)。 我见有文献这样做过,但是准确性你自己也可以想象的。
赞
一下
回复此楼
5楼
2013-12-31 12:59:15
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
由小乐
的主题更新
5
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定