应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » RNA电泳图，麻烦大家帮忙分析下
141/2返回列表12下一页
查看: 1515  |  回复: 13
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

sujunfeng89

金虫 (小有名气)

[交流] RNA电泳图，麻烦大家帮忙分析下 已有6人参与

大肠杆菌的RNA,提了很多次了，总是感觉不好，做相对定量用的，大家帮忙分析下需不需要重提。（marker 用的是1000的） 感激万分！
RNA电泳图，麻烦大家帮忙分析下
RNA.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-10-03 15:49:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qapollo

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰，手有余香。分子生物期待更详细的解答 2013-10-03 16:08:27
你用什么方法提的？最下面的5S有点太亮了，RNA有一定的降解，如果做定量效果不会太好，有条件的话建议重提。
赞一下 回复此楼
2楼2013-10-03 16:07:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sujunfeng89

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by qapollo at 2013-10-03 16:07:22
你用什么方法提的？最下面的5S有点太亮了，RNA有一定的降解，如果做定量效果不会太好，有条件的话建议重提。

用Takara的RNAiso plus 提的，用溶菌酶处理的菌体，也用液氮研磨提过，条带也一样，最下面的5S也是很亮，有必要在冰上操作吗？
赞一下 回复此楼
3楼2013-10-03 16:58:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

流氓有文化

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我想问一下，你的maker呢？
maker看不清
赞一下 回复此楼
4楼2013-10-03 17:39:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sujunfeng89

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 流氓有文化 at 2013-10-03 17:39:53
我想问一下，你的maker呢？
maker看不清

没跑开，前面的是marker
赞一下 回复此楼
5楼2013-10-03 18:25:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qapollo

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by sujunfeng89 at 2013-10-03 16:58:28
用Takara的RNAiso plus 提的，用溶菌酶处理的菌体，也用液氮研磨提过，条带也一样，最下面的5S也是很亮，有必要在冰上操作吗？...

室温应该就行，估计是你的手法还不熟练，再提一次试试。试剂盒很好用应该没问题。另外，鉴定RNA完整性不点Maker也行
赞一下 回复此楼
6楼2013-10-03 18:38:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zgb1982

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
这是普通胶电泳吧。
赞一下 回复此楼
7楼2013-10-04 11:53:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

John_Chen

银虫 (小有名气)
★ ★
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2013-10-05 17:02:13
你的RNA有部分降解，做定量用不是很好，因为大肠杆菌生长很快，建议重提。提RNA肯定要冰上操作，离心时用4度离心。
赞一下 回复此楼
勤能补拙
8楼2013-10-04 12:30:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sujunfeng89

金虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by zgb1982 at 2013-10-04 11:53:52
这是普通胶电泳吧。

TAE、 1%琼脂糖凝胶
赞一下 回复此楼
9楼2013-10-05 08:57:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sujunfeng89

金虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by qapollo at 2013-10-03 18:38:30
室温应该就行，估计是你的手法还不熟练，再提一次试试。试剂盒很好用应该没问题。另外，鉴定RNA完整性不点Maker也行...

谢谢，我试试看
回复此楼
10楼2013-10-05 09:03:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 sujunfeng89 的主题更新
141/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 材料学求调剂 +6 Stella_Yao 2026-03-20 6/300 2026-03-25 00:37 by baoball
[考研] 0854人工智能方向招收调剂 +3 章小鱼567 2026-03-24 3/150 2026-03-24 19:46 by zhouxuan..
[有机交流] 有机合成求助 20+3 FENGSHUJEI 2026-03-23 5/250 2026-03-24 19:31 by 88817753
[考研] 资源与环境 调剂申请(333分) +7 holy J 2026-03-21 7/350 2026-03-24 17:24 by xiaohai104
[考研] 一志愿211 初试270分 求调剂 +5 谷雨上岸 2026-03-23 6/300 2026-03-24 16:32 by laoshidan
[考研] 307求调剂 +5 超级伊昂大王 2026-03-24 5/250 2026-03-24 15:46 by 星空星月
[考研] 299求调剂 +7 某某某某位 2026-03-21 7/350 2026-03-24 15:24 by cuifj
[考研] 一志愿北京化工大学材料与化工 264分各科过A区国家线 +3 哈哈157349 2026-03-21 3/150 2026-03-24 14:11 by zhyzzh
[考研] 一志愿国科过程所081700，274求调剂 +3 三水研0水立方 2026-03-23 3/150 2026-03-23 23:11 by MajorWen
[考研] 269求调剂 +4 我想读研11 2026-03-23 4/200 2026-03-23 21:25 by pswait
[考研] 工科0856求调剂 +5 沐析汀汀 2026-03-21 5/250 2026-03-23 17:56 by 海瑟薇-
[考研] 293求调剂 +3 涛涛Wjt 2026-03-22 5/250 2026-03-22 22:21 by jiangpengfei
[考研] 求调剂一志愿海大，0703化学学硕304分，有大创项目，四级已过 +6 幸运哩哩 2026-03-22 10/500 2026-03-22 20:10 by edmund7
[考研] 306求调剂 +5 来好运来来来 2026-03-22 5/250 2026-03-22 16:17 by BruceLiu320
[考研] 296求调剂 +4 www_q 2026-03-20 4/200 2026-03-21 17:26 by 学员8dgXkO
[考研] 336求调剂 +5 rmc8866 2026-03-21 5/250 2026-03-21 17:24 by 学员8dgXkO
[考研] 332求调剂 +3 凤凰院丁真 2026-03-20 3/150 2026-03-21 10:27 by luoyongfeng
[考研] 22408 344分 求调剂 一志愿 华电计算机技术 +4 solanXXX 2026-03-20 4/200 2026-03-20 23:49 by alg094825
[考研] 329求调剂 +9 想上学吖吖 2026-03-19 9/450 2026-03-20 22:01 by luoyongfeng
[考研] 材料学硕318求调剂 +5 February_Feb 2026-03-19 5/250 2026-03-19 23:51 by 23Postgrad
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭