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zgb1982

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我觉得非变形胶电泳跑成这样就行了,不是很准,不容易跑开,我跑过20min和30min,30min的条带比20min的要好。我自己试过,如果你跑变形胶会好很多的。
11楼2013-10-05 16:48:38
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卡卡罗特zxg

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by sujunfeng89 at 2013-10-03 16:58:28
用Takara的RNAiso plus 提的,用溶菌酶处理的菌体,也用液氮研磨提过,条带也一样,最下面的5S也是很亮,有必要在冰上操作吗?...

楼主得到菌体沉淀后怎么用溶菌酶怎处理的?能否具体说一下?我没有破壁,每次提取总是5S很亮。
12楼2017-07-07 13:27:10
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卡卡罗特zxg

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by sujunfeng89 at 2013-10-03 16:58:28
用Takara的RNAiso plus 提的,用溶菌酶处理的菌体,也用液氮研磨提过,条带也一样,最下面的5S也是很亮,有必要在冰上操作吗?...

请问楼主怎么用溶菌酶处理的?具体一点?谢谢
13楼2017-07-07 13:31:27
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恭喜你啊

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
5s 条带最亮,说明RNA有降解,可以测一下OD260和280
14楼2017-07-07 14:38:25
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