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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » RNA电泳图，麻烦大家帮忙分析下
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zgb1982

木虫 (正式写手)
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我觉得非变形胶电泳跑成这样就行了，不是很准，不容易跑开，我跑过20min和30min，30min的条带比20min的要好。我自己试过，如果你跑变形胶会好很多的。
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11楼2013-10-05 16:48:38
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卡卡罗特zxg

金虫 (小有名气)
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引用回帖:
3楼: Originally posted by sujunfeng89 at 2013-10-03 16:58:28
用Takara的RNAiso plus 提的，用溶菌酶处理的菌体，也用液氮研磨提过，条带也一样，最下面的5S也是很亮，有必要在冰上操作吗？...

楼主得到菌体沉淀后怎么用溶菌酶怎处理的？能否具体说一下？我没有破壁，每次提取总是5S很亮。
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12楼2017-07-07 13:27:10
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卡卡罗特zxg

金虫 (小有名气)
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引用回帖:
3楼: Originally posted by sujunfeng89 at 2013-10-03 16:58:28
用Takara的RNAiso plus 提的，用溶菌酶处理的菌体，也用液氮研磨提过，条带也一样，最下面的5S也是很亮，有必要在冰上操作吗？...

请问楼主怎么用溶菌酶处理的？具体一点？谢谢
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13楼2017-07-07 13:31:27
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恭喜你啊

新虫 (初入文坛)
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5s 条带最亮，说明RNA有降解，可以测一下OD260和280
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14楼2017-07-07 14:38:25
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