24小时热门版块排行榜    

查看: 1426  |  回复: 13
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

sujunfeng89

金虫 (小有名气)

[交流] RNA电泳图,麻烦大家帮忙分析下 已有6人参与

大肠杆菌的RNA,提了很多次了,总是感觉不好,做相对定量用的,大家帮忙分析下需不需要重提。(marker 用的是1000的) 感激万分!
RNA电泳图,麻烦大家帮忙分析下
RNA.jpg
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zgb1982

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我觉得非变形胶电泳跑成这样就行了,不是很准,不容易跑开,我跑过20min和30min,30min的条带比20min的要好。我自己试过,如果你跑变形胶会好很多的。
11楼2013-10-05 16:48:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 14 个回答

qapollo

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰,手有余香。分子生物期待更详细的解答 2013-10-03 16:08:27
你用什么方法提的?最下面的5S有点太亮了,RNA有一定的降解,如果做定量效果不会太好,有条件的话建议重提。
2楼2013-10-03 16:07:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sujunfeng89

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by qapollo at 2013-10-03 16:07:22
你用什么方法提的?最下面的5S有点太亮了,RNA有一定的降解,如果做定量效果不会太好,有条件的话建议重提。

用Takara的RNAiso plus 提的,用溶菌酶处理的菌体,也用液氮研磨提过,条带也一样,最下面的5S也是很亮,有必要在冰上操作吗?
3楼2013-10-03 16:58:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

流氓有文化

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我想问一下,你的maker呢?
maker看不清
4楼2013-10-03 17:39:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见