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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » RNA电泳图，麻烦大家帮忙分析下
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sujunfeng89

金虫 (小有名气)

[交流] RNA电泳图，麻烦大家帮忙分析下 已有6人参与

大肠杆菌的RNA,提了很多次了，总是感觉不好，做相对定量用的，大家帮忙分析下需不需要重提。（marker 用的是1000的） 感激万分！
RNA电泳图，麻烦大家帮忙分析下
RNA.jpg
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1楼 2013-10-03 15:49:13
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卡卡罗特zxg

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by sujunfeng89 at 2013-10-03 16:58:28
用Takara的RNAiso plus 提的，用溶菌酶处理的菌体，也用液氮研磨提过，条带也一样，最下面的5S也是很亮，有必要在冰上操作吗？...

楼主得到菌体沉淀后怎么用溶菌酶怎处理的？能否具体说一下？我没有破壁，每次提取总是5S很亮。
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12楼2017-07-07 13:27:10
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qapollo

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰，手有余香。分子生物期待更详细的解答 2013-10-03 16:08:27
你用什么方法提的？最下面的5S有点太亮了，RNA有一定的降解，如果做定量效果不会太好，有条件的话建议重提。
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2楼2013-10-03 16:07:22
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sujunfeng89

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by qapollo at 2013-10-03 16:07:22
你用什么方法提的？最下面的5S有点太亮了，RNA有一定的降解，如果做定量效果不会太好，有条件的话建议重提。

用Takara的RNAiso plus 提的，用溶菌酶处理的菌体，也用液氮研磨提过，条带也一样，最下面的5S也是很亮，有必要在冰上操作吗？
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3楼2013-10-03 16:58:28
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流氓有文化

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我想问一下，你的maker呢？
maker看不清
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4楼2013-10-03 17:39:53
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