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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 梯度荧光定量的程序如何设置
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jerryzyy

金虫 (小有名气)

[求助] 梯度荧光定量的程序如何设置

我正在做荧光定量，做的是土壤微生物的绝对定量，用普通的PCR扩增用的是梯度PCR，即退火温度从67-57度，每个循环降低0.5度，20个循环后，退火57，12个循环，我想知道，做荧光定量的时候我这个程序应该怎么设置，主要是后面溶解曲线的时候如果不是梯度PCR的话，直接从65升到95，每循环升5度，来做溶解曲线，而我现在如果是梯度PCR的话，这个溶解曲线这块应该怎么设置，请高手指点！非常感谢！
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1楼 2013-10-02 16:24:16
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西瓜

荣誉版主 (知名作家)
你是哪家的仪器？ABI的仪器是可以随便设置的。
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9楼2013-10-15 20:43:21
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
熔解曲线就是一般方法设置。做熔解曲线是在反应完全进行完毕后通过逐步升高温度来看产物降解的过程，通过检测产物在熔解曲线峰的情况来判断产物是否单一。所以，无论你前面做了怎样的PCR，熔解曲线的做法是基本一样的。设置从Tm+5开始到95°C。通常的产物不会在70°C以下熔解，你的情况可以从67°C设置起始熔解曲线的温度。
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jerryzyy
2楼2013-10-04 05:16:18
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xhp_1638

铜虫 (小有名气)
初学者，愿意一块互相学习
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发展才是硬道理！
3楼2013-10-04 10:41:09
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jerryzyy

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-10-04 05:16:18
熔解曲线就是一般方法设置。做熔解曲线是在反应完全进行完毕后通过逐步升高温度来看产物降解的过程，通过检测产物在熔解曲线峰的情况来判断产物是否单一。所以，无论你前面做了怎样的PCR，熔解曲线的做法是基本一样 ...

我现在发现荧光定量不能做降落的，获取荧光信息的时候只能在一个循环中获取，下一个循环中就获取不了了。
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4楼2013-10-04 20:33:25
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