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荧光定量PCR的相对定量怎么用?
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专业: 蛋白质组学
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荧光定量PCR的相对定量怎么用?
各位大侠:我是研一,上无师兄师姐的帮助,老师又没有用过荧光定量PCR,所以什么都要自己来。最近想做个实验,比较一个脐橙叶片样品中两种基因的表达。我觉得能用相对定量来做,可是我不知道具体怎么做。话说要有一个管家基因,每个样品做一个管家基因,可是怎么设置呢?管家基因座作为未知样?是单独做一个空?还是怎么弄的?不懂........。他如何做到消除基因组的干扰的?
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2013-08-13 16:30:16
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2楼
:
Originally posted by
yimingwang
at 2013-08-13 17:06:44
管家基因是用来定量的。用来计算相对表达量。管家基因在相同量样品中的表达量我们认为是一致的。然后根据这个量来计算你的基因在不同样品中的表达量。所以每一个都需要单独的样品。基因组干扰需要你在提取RNA以后用 ...
哇,太谢谢你了。可是我要在不同样品中比较两个基因的表达量,是不是可以一次完成呢?我的基因是DNA,所以是不是考虑你说的基因组干扰?
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4楼
2013-08-14 15:42:48
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太谢谢了,我想我大概明白这么回事了,明天就???一下,看看结果如何。
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6楼
2013-08-15 00:02:34
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