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汕头大学海洋科学接受调剂
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匿名

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steamsn

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你要做分析,估计是不行,RNA的质量不行。
我命由我不由天
4楼2013-07-25 10:34:46
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hyphen007

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
dengwei-7014(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖应助! 2013-07-24 16:40:58
基本可以肯定的是:图1是降解了,大于2.2就可能是降解严重,其他几个貌似还行吧
2楼2013-07-24 16:25:31
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匿名

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3楼2013-07-25 10:32:46
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longrna

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
这电泳图不标注一下怎么看啊?
图一只跑了一个泳道?图二图三呢? 貌似中间有一些是没点还是没提出来?????
图一的唯一亮的那个样品估计杂质去除的不干净,造成从点样孔拖下来。很可能是有蛋白残留。建议可以多一次的氯仿抽提。
图二第一孔猜测像DL2000,第二孔未提出,第三个孔提出来的浓度输送低,第四个孔没提出(或未上样,不得而知),第五个孔质量还过得去。
图三,(太累了....)
......
伟大航线....
5楼2013-07-25 11:03:01
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