| 查看: 3013 | 回复: 9 | ||||
liuqingrui5金虫 (小有名气)
|
[求助]
NCBI数据库里给出的蛋白分子量时整个蛋白分子量还是一个亚基分子量呢
|
| NCBI数据库里给出的蛋白分子量时整个蛋白分子量还是一个亚基分子量呢？ |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 分子生化实验经验积累 |
» 猜你喜欢
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有92人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有9人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
317分 一志愿江南大学 化学工程学硕 求调剂
已经有6人回复
-
化工申博
已经有3人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- pET-22b重组质粒诱导表达的蛋白分子量偏小？
已经有4人回复
- western实验中大分子量的蛋白如何鉴定
已经有5人回复
- 蛋白表达分子量偏大
已经有25人回复
- 哪可以买到大分子量的蛋白marker？
已经有5人回复
- 富含脯氨酸的蛋白质为什么在进行SDS-PAGE的时候，分子量会比本来的分子量大很多？
已经有10人回复
- 原核表达蛋白分子量大小
已经有13人回复
- 关于质谱测定蛋白质分子量的图谱分析
已经有19人回复
- 43KDa的蛋白用截留分子量10KDa的聚醚砜膜超滤，蛋白为什么会透过去呢？
已经有18人回复
- SDS-PAGE蛋白质电泳，电泳迁移率只与分子量相关吗？
已经有11人回复
- 蛋白分离，Sephadex分子量的选择
已经有6人回复
- 原核表达 PET-30载体 目的蛋白分子量偏小？
已经有18人回复
- 考马斯亮蓝测定蛋白的结果受蛋白的分子量大小的影响吗？
已经有9人回复
- SDS-PAGE 电泳蛋白分子量飘移
已经有12人回复
- 一个可以单位转换（如Hartree <--> eV,kcal/mol），计算分子量的小软件
已经有18人回复
- 【求助/交流】用毕赤酵母表达载体pPIC9K表达蛋白时分子量的估计？
已经有4人回复
- 【求助/交流】胶原蛋白的分子量怎么测定呀？急！
已经有13人回复
- 【求助/交流】如何测定蛋白质的分子量大小？
已经有11人回复
- 【求助/交流】求助 小分子量蛋白多肽纯化
已经有12人回复
- 【求助/交流】哪位高人知道去哪里查某一蛋白质的分子量是多少KDa？
已经有7人回复
- 【求助/交流】求助蛋白分子量
已经有7人回复
2楼2013-07-18 09:03:19
3楼2013-07-18 13:00:12
gyesang
荣誉版主 (著名写手)
-
专家经验: +24 - MolEPI: 31
- 应助: 599 (博士)
- 贵宾: 2.689
- 金币: 24334.9
- 散金: 1088
- 红花: 88
- 沙发: 2
- 帖子: 2327
- 在线: 623.1小时
- 虫号: 849017
- 注册: 2009-09-16
- 性别: GG
- 专业: 细胞信号转导
- 管辖: 分子生物
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2013-07-21 08:01:04
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2013-07-21 08:01:04
| 最好贴出链接，举例说明，如果是NP_这种参考序列，他给出的分子量就纯粹是氨基酸序列计算出来的推测分子量，你知道，有时候蛋白分子存在各种修饰，实际分子量多大要靠具体实验来测定 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
liuqingrui5
4楼2013-07-18 13:58:33
5楼2013-07-18 14:05:55
liuqingrui5
金虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 610.7
- 散金: 16
- 红花: 2
- 帖子: 140
- 在线: 136.9小时
- 虫号: 1401100
- 注册: 2011-09-14
- 专业: 微生物生理与生物化学
6楼2013-07-19 07:59:27
gyesang
荣誉版主 (著名写手)
-
专家经验: +24 - MolEPI: 31
- 应助: 599 (博士)
- 贵宾: 2.689
- 金币: 24334.9
- 散金: 1088
- 红花: 88
- 沙发: 2
- 帖子: 2327
- 在线: 623.1小时
- 虫号: 849017
- 注册: 2009-09-16
- 性别: GG
- 专业: 细胞信号转导
- 管辖: 分子生物
【答案】应助回帖
★ ★ ★
kx444555: 金币+3, 鼓励交流 2013-07-21 08:01:15
kx444555: 金币+3, 鼓励交流 2013-07-21 08:01:15
|
你这个得去查原始文献，我看了一下，这个纯化蛋白的分子量是54kD，这也是单体的分子量，然后他们就拿这个去做实验降解多聚赖氨酸，说明即使这个酶是个多亚基酶的话，也不存在其他的亚基，应该是同聚体 然后有报道，从其他菌株分离出来的PLD酶是同二聚体 具体的该行使功能的全酶复合体是几聚体，不得而知 附上该酶uniprot的链接：http://www.uniprot.org/uniprot/Q2WFD9[ Last edited by gyesang on 2013-7-19 at 12:55 ] |
» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : s00203-002-0459-6.pdf
2013-07-19 12:55:40, 235.09 K
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
7楼2013-07-19 12:54:08
liuqingrui5
金虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 610.7
- 散金: 16
- 红花: 2
- 帖子: 140
- 在线: 136.9小时
- 虫号: 1401100
- 注册: 2011-09-14
- 专业: 微生物生理与生物化学
8楼2013-07-20 10:59:24
gyesang
荣誉版主 (著名写手)
-
专家经验: +24 - MolEPI: 31
- 应助: 599 (博士)
- 贵宾: 2.689
- 金币: 24334.9
- 散金: 1088
- 红花: 88
- 沙发: 2
- 帖子: 2327
- 在线: 623.1小时
- 虫号: 849017
- 注册: 2009-09-16
- 性别: GG
- 专业: 细胞信号转导
- 管辖: 分子生物
★ ★ ★
kx444555: 金币+3, 鼓励交流 2013-07-21 08:01:25
kx444555: 金币+3, 鼓励交流 2013-07-21 08:01:25
|
你可以通过交联的方法来测定是几聚体，给你个参考文献： Cross-linking To cross-link free amino groups of Myc-tagged CUTA protein, the HeLa-CUTA cells were lysed in the lysis buffer (5 mM EDTA, 0.2% Triton-x-100, 58 mM Na2HPO4, 17 mM NaH2PO4, 68 mM NaCl). Then 100 ll of cell lysate was incubated with disuccinimidyl glutarate (DSG) (Pierce) of different concentration for 1 h on ice. The reaction was quenched with 10 mM Tris (pH 7.4) and the protein samples diluted in 5· loading buffer (Tris–HCl (pH 6.8), 0.25% bromophenol blue, 2% SDS, 10% glycerol, 0.1 M DTT) were run on a 12% SDS-polyacrylamide gel for Western blot analysis.  出处：http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17924204 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
9楼2013-07-20 11:26:10
liuqingrui5
金虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 610.7
- 散金: 16
- 红花: 2
- 帖子: 140
- 在线: 136.9小时
- 虫号: 1401100
- 注册: 2011-09-14
- 专业: 微生物生理与生物化学
10楼2013-07-25 14:54:21
