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duoduozuo

新虫 (小有名气)

[求助] 用考马斯亮蓝法测定蛋白时,浓度出现负值是什么原因??急求助

用考马斯亮蓝测定蛋白浓度时,浓度出现负值,急求各位大牛指点一下!我的空白样没问题,我在加考马斯亮蓝到样品中时,发现滴少量考马斯亮蓝到样品中时,溶液出现蓝色,但是接着加至5ml时,溶液的蓝色消失了,取而代之的是一种棕色。测定时,浓度是负值,但是吸光值是正的。想问各位,这是什么原因,是不是我的蛋白浓度太低了?有没有什么解决的办法啊!由于实验等不了,你懂的!所以急求各位指点迷津!!!!!!
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天道酬勤
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欧阳-90

银虫 (小有名气)

楼主你的问题是怎么解决的呢?最近我在做烟草叶中蛋白质含量测定,测力几次都是吸光度为负值,但是配置的BSA标准曲线吸光度都没有问题。
9楼2015-10-27 20:44:49
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yakir

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
amisking: 金币+2, 鼓励发帖交流! 2013-07-09 18:45:58
duoduozuo: 金币+10, 有帮助 2013-07-12 08:41:23
吸光值是正的,浓度是负的话,应该和你做的标准曲线有关系,建议重新做下标准曲线,R值最起码得有两个9吧。还有就是,你的蛋白浓度肯定比较低,所以你可以把标准品做个浓度比较低的曲线。
一步一步!
2楼2013-07-09 10:48:23
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leechau2007

木虫 (初入文坛)

个人建议换用lorry法,也就是福林酚法,测蛋白质,考马斯亮蓝误差太大,本人使用lorry法测蛋白R的平方可以做到3个9。
3楼2013-07-09 10:57:30
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可能样品中有些成分干扰蓝色形成。你是否做了溶解样品的缓冲液的对照?
4楼2013-07-09 12:06:13
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