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用考马斯亮蓝法测定蛋白时,浓度出现负值是什么原因??急求助
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duoduozuo
新虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
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红花: 1
帖子: 55
在线: 101.5小时
虫号: 2006036
注册: 2012-09-16
专业: 环境微生物学
[
求助
]
用考马斯亮蓝法测定蛋白时,浓度出现负值是什么原因??急求助
用考马斯亮蓝测定蛋白浓度时,浓度出现负值,急求各位大牛指点一下!我的空白样没问题,我在加考马斯亮蓝到样品中时,发现滴少量考马斯亮蓝到样品中时,溶液出现蓝色,但是接着加至5ml时,溶液的蓝色消失了,取而代之的是一种棕色。测定时,浓度是负值,但是吸光值是正的。想问各位,这是什么原因,是不是我的蛋白浓度太低了?有没有什么解决的办法啊!由于实验等不了,你懂的!所以急求各位指点迷津!!!!!!
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谁做过考马斯亮蓝测定蛋白酶活性的实验啊??
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天道酬勤
1楼
2013-07-09 10:16:30
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leechau2007
木虫
(初入文坛)
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帖子: 27
在线: 19.2小时
虫号: 1451429
注册: 2011-10-19
性别: GG
专业: 生物无机化学
个人建议换用lorry法,也就是福林酚法,测蛋白质,考马斯亮蓝误差太大,本人使用lorry法测蛋白R的平方可以做到3个9。
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3楼
2013-07-09 10:57:30
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yakir
银虫
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帖子: 91
在线: 80.8小时
虫号: 2258155
注册: 2013-01-24
性别: GG
专业: 蛋白质组学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
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amisking: 金币+2, 鼓励发帖交流!
2013-07-09 18:45:58
duoduozuo: 金币+10,
★
有帮助
2013-07-12 08:41:23
吸光值是正的,浓度是负的话,应该和你做的标准曲线有关系,建议重新做下标准曲线,R值最起码得有两个9吧。还有就是,你的蛋白浓度肯定比较低,所以你可以把标准品做个浓度比较低的曲线。
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一步一步!
2楼
2013-07-09 10:48:23
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cicelyzh
铁杆木虫
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虫号: 1614001
注册: 2012-02-13
专业: 生物化学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
可能样品中有些成分干扰蓝色形成。你是否做了溶解样品的缓冲液的对照?
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4楼
2013-07-09 12:06:13
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电电的开始
银虫
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(小学生)
金币: 1999.3
红花: 1
帖子: 89
在线: 56.7小时
虫号: 2055194
注册: 2012-10-11
专业: 细胞生物学研究中的新方法
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
测得浓度值不在标准曲线内,空白组一定要做好,仪器事项要校准调零,该法检测限度是1mg
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为自己而开始
5楼
2013-07-09 13:25:57
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