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melisax

新虫 (初入文坛)

[求助] T4酶切连接求助!

最近在做酶切连接,我用的载体上的多克隆位点,SALI和HIND3酶切切开之后与目的片段连接,目的片段也是用同样的酶从T载上切下来的,载体和片段都做了胶回收也跑过胶看过亮度了,浓度还可以的,然后按1比10体系加,T4连接过夜。我做了好久了平板上一点也不长。确认酶什么的都是没有问题的别人做都很正常,感受态我也换过几次也不长,用商业化的感受态也不长,平板抗生素也都是没有问题的。现在抓狂了,到底问题出在哪里都不知道,求大神解答!谢谢!!!

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Fleaves

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
是呀!做不出来最好做一下对照!
试试超感吧

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4楼2013-06-20 06:05:29
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