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我们做的荧光定量PCR为啥本底Rn很高?求高手帮助。
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raul0310
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专业: 动物遗传学
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]
我们做的荧光定量PCR为啥本底Rn很高?求高手帮助。
ABI7500PCR扩增结果,本底荧光量很高,尤其是图2,FAM通道,我想请教一下出现本底含量高的原因是什么,其中阴性对照本底含量也是很高(阴性对照:水+酶+引物+探针+其他,体系25UI)谢谢!求高手帮助。
2.jpg
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1楼
2013-06-09 16:00:10
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raul0310
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专业: 动物遗传学
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2楼
:
Originally posted by
阅微基因
at 2013-06-09 16:22:28
有两原因:
1、试剂可能被污染。2、可能存在引物二聚体现象。
具体解决方法:
1、重新 规范的操作一边,避免污染试剂
2、就是重新设计引物了。HPLC纯化引物,减少二聚体产生,增加灵敏度;调整下引物的 ...
重新做结果仍然如此,我们做了8对引物和探针结果都如此。引物浓度用的是50uM。会不会有其他原因了。由于之前接触的不是ABI7500仪器,希望能帮组一下。
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3楼
2013-06-13 08:32:10
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阅微基因
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【答案】应助回帖
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kx444555: 金币+2, 鼓励交流
2013-06-09 21:54:43
有两原因:
1、试剂可能被污染。2、可能存在引物二聚体现象。
具体解决方法:
1、重新 规范的操作一边,避免污染试剂
2、就是重新设计引物了。HPLC纯化引物,减少二聚体产生,增加灵敏度;调整下引物的浓度和Tm.
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2楼
2013-06-09 16:22:28
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