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306495799

铁虫 (小有名气)

[求助] 蛋白纯化Ni-IDA柱子出现问题

本人做的重组蛋白大肠杆菌表达,用的PET28载体,包涵体进行变性复性后上柱子纯化,没有结合,并且柱子颜色变浅,不知道是不是变性复性组成有问题:
变性液:6M盐酸胍,50mM的Tris-HCl,10mM的DTT,pH8.5
复性液:500mM精氨酸,50mM的Tris-HCl,10%甘油,pH8.0,1升复性液加0.55g谷胱甘肽。
上柱子结合前用:50mM的Tris-HCl,300mM的NaCl,10mM咪唑,pH8.0洗柱子
样品结合后,用:50mM的Tris-HCl,300mM的NaCl,20mM咪唑,pH8.0洗柱子
再用:50mM的Tris-HCl,300mM的NaCl,250mM咪唑,pH8.0洗脱,用核算蛋白检测仪结果显示没结合上柱子,而且柱子颜色变浅很多,是不是那里有什么问题,还指望专家指教!多谢

默克的His-Tag蛋白纯化操作手册不推荐使用精氨酸,不知道为什么,有什么影响吗?
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也许似乎大概是,然而未必不见得
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edoz1986

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖应助! 2013-05-23 22:13:15
gyesang: 回帖置顶 2013-05-23 22:13:17
10mM dtt 上ni柱 天哪,ni 都被你dtt 还原了。一般2mm上镍柱的时候就会有影响。如果非要加入这么多的还原剂的话,建议用tcep  对柱子无伤害。
9楼2013-05-22 17:24:20
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edoz1986

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
306495799: 金币+10, ★★★很有帮助 2013-05-23 11:04:19
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖应助! 2013-05-23 22:13:27
精氨酸会屏蔽柱子的ni跟his标签的离子属性而导致不挂珠子,并且可把ni离子解下来。因为精氨酸在复性时用来防止分子聚集的。
10楼2013-05-22 17:26:22
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edoz1986

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


gyesang: 金币+1, 鼓励回帖应助! 2013-05-23 22:13:48
引用回帖:
11楼: Originally posted by 306495799 at 2013-05-23 09:07:14
我的蛋白是变性液溶解的沉淀,后1:20加入复性液中,再过柱子的...

复性液中有多少dtt?
复性是否成功呢?
可以取少量复性蛋白透析到8m尿素中再挂镍柱,看看是否挂。如果挂的话就是你的复性没成功,或者复性后你的6个his被折叠到分子内部去了。
12楼2013-05-23 10:03:18
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edoz1986

新虫 (小有名气)

引用回帖:
14楼: Originally posted by 306495799 at 2013-05-23 16:37:48
8M尿素岂不是又变性了吗?怎么能反映出复性的效果?求解?...

取少量,只是为了验证
16楼2013-05-23 20:07:04
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