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yinghuo5479

新虫 (初入文坛)

[求助] 新手请教变性蛋白的电泳,能电泳吗?

已知未变性的蛋白与loading一起煮沸后可以电泳,那么已变性的呢?同样的处理方法吗?求大侠,高手
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植物科研男

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
当然可以呀。我们煮过以后的蛋白电泳之后剩下的就冻起来。然后如果还需要用的话,就会从冰箱里面拿出来再煮一下。没有问题的。
坚持就是胜利
2楼2013-05-08 12:59:38
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不转录的DNA

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
yinghuo5479: 金币+5, ★★★很有帮助 2013-05-08 17:18:53
关键看你做的是还原性SDS-page电泳,还是非还原性SDS-page电泳了,如果是还原性电泳,则蛋白变性不变性都没有影响;如果是非还原性电泳,变性的蛋白可能就不能跑了,可能他的二聚体甚至多聚体结构被破坏了!我说的是可能,不排除意外···
长得比我英俊的,没我有才华!有才华的,没我长得俊!
3楼2013-05-08 13:12:46
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yinghuo5479

新虫 (初入文坛)

我做的是玉米产品的蛋白质检测,成品以后他们基本上已经变性了,想做做看,各位感觉可以按照步骤直接来吗?与loading一起煮沸。
4楼2013-05-08 14:32:12
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不转录的DNA

金虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by yinghuo5479 at 2013-05-08 14:32:12
我做的是玉米产品的蛋白质检测,成品以后他们基本上已经变性了,想做做看,各位感觉可以按照步骤直接来吗?与loading一起煮沸。

你做蛋白质检测,蛋白质已经变性,所以按照步骤来没有事,我做蛋白经常将蛋白质用8 M Urea 或7M 盐酸胍来变性溶解跑SDS-PAGE电泳,电泳只是用来定性检测,而定量检测可能就需要用到考马斯亮蓝法,凯斯定氮法等等····
长得比我英俊的,没我有才华!有才华的,没我长得俊!
5楼2013-05-08 15:57:26
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