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白杨常成

新虫 (初入文坛)

[求助] westernblot的新发现 已有4人参与

请教各位同仁，做westernblot时，如果分子量约300kd，如何配胶呢。配胶浓度多少，有什么好的办法没，希望各位能帮帮我，非常感谢。
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1楼 2013-05-05 11:45:14
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)
★
gyesang: 编辑内容 2013-05-07 00:51
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖交流！ 2013-05-07 00:51:49
引用回帖:
7楼: Originally posted by 白杨常成 at 2013-05-06 22:26:31
嗯，琼脂糖胶怎么配呢，第一次听说，这个可以通过电泳让蛋白跑出来吗，大概原理是什么，和SDSPAGE一样吗？初为新手，望师兄指教。...

琼脂糖胶适用于分离大分子，比如DNA、RNA。如果蛋白特别大也可以用。

[ Last edited by gyesang on 2013-5-7 at 00:51 ]
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9楼2013-05-07 00:33:48
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香。期待你的慷慨解囊。快乐每一天鼓励虫子来到生物版块交流，期待你的精彩1 2013-05-06 14:48:37
先用6%的PAGE胶试试。实在不行的话跑琼脂糖胶。
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2楼2013-05-06 01:27:03
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gyesang

荣誉版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，鼓励应助，分子生物版块期待你的更多精彩。同样期待你更详细的应助指导。 2013-05-06 14:48:48
gyesang: 回帖置顶 2013-05-06 15:56:38
网上流传着这样一张图片，SDS-PAGE胶浓度与对蛋白的分辨率对应图，楼主可以参考哈！
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学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
3楼2013-05-06 02:02:00
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sl35537417

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
可以用6%的胶   直到低分子量的marker（如80.100KD）跑出去  试一下
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4楼2013-05-06 08:24:39
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