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nieyaru
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虫号: 1757642
注册: 2012-04-16
专业: 天然药物化学
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关于western blot
我的蛋白曝光以后每次都是连在一起的,基本上呈一条线了,但是我以前提的蛋白都可以,我调整了一下二抗的浓度还有有上样量,但是也没有太大改善,谁能给分析一下还有别的原因么?
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1楼
2012-05-28 00:08:12
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huijun0432
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虫号: 1800368
注册: 2012-05-07
专业: 急重症医学/创伤/烧伤/整形
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
西瓜: 金币+1, 鼓励交流
2012-05-28 02:36:51
nieyaru: 金币+1
2012-05-29 00:14:16
你用的是红外二抗显影还是用一般的二抗+胶片显影呢?
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2楼
2012-05-28 00:41:38
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nieyaru
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注册: 2012-04-16
专业: 天然药物化学
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2楼
:
Originally posted by
huijun0432
at 2012-05-28 00:41:38
你用的是红外二抗显影还是用一般的二抗+胶片显影呢?
一般+胶片显影
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3楼
2012-05-28 00:48:07
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jasonwyb123
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虫号: 1751129
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专业: 蛋白质组学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+3, 鼓励应助
2012-05-28 15:47:39
nieyaru: 金币+3,
★★★
很有帮助
2012-05-28 23:38:50
根据你说的情况我觉得可以从下面几个方面试着尝试一下:
①减少上样蛋白量,尝试下5~10ug
②减少一二抗浓度,你稀释比例大一点
③减少曝光时间,你做一个曝光时间梯度,从几秒到十几秒甚至更长
④确定一下你的暗室是否漏光
根据我自己的经验,也就这几点了,希望能对你有帮助
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4楼
2012-05-28 08:55:50
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nieyaru
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专业: 天然药物化学
引用回帖:
4楼
:
Originally posted by
jasonwyb123
at 2012-05-28 08:55:50
根据你说的情况我觉得可以从下面几个方面试着尝试一下:
①减少上样蛋白量,尝试下5~10ug
②减少一二抗浓度,你稀释比例大一点
③减少曝光时间,你做一个曝光时间梯度,从几秒到十几秒甚至更长
④确定一下你的暗 ...
非常感谢
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5楼
2012-05-28 23:40:07
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