| 查看: 2729 | 回复: 4 | ||
cyt198木虫 (小有名气)
|
[求助]
westernblot发光液
|
| 想问一下westernblot常用的发光液种类以及它们的优缺点和价格，麻烦专业人员给推荐一下，我最近想选择一款，谢谢！ |
回复此楼» 猜你喜欢
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Fexaramine：肠道限制性FXR化学探针，结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有187人回复
-
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复
-
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
-
氢氧化钾活化操作
已经有18人回复
-
散金
已经有68人回复
-
生物质超级电容器
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- westernblot求救
已经有4人回复
- 关于western blot样品制备
已经有8人回复
- western blot 出不来结果！！！
已经有17人回复
- Western Blot的问题（关于重复性和显色）
已经有11人回复
- western blot 转膜后只看到marker条带，看不到样本，是怎么回事？
已经有4人回复
- Western Blot化学发光法如何选择底物显色剂
已经有7人回复
- Western Blot出现问题
已经有19人回复
- western blot 第一次曝光有条带，而且浓厚，第二次就没有了。。。
已经有13人回复
- 免疫印迹技术服务(western blot)
已经有56人回复
- 关于western blot的小问题
已经有12人回复
- Western Blot实验的蛋白条带都连在一起
已经有37人回复
- 提供Western blot技术服务
已经有63人回复
- western blot 请教
已经有10人回复
- western blot 显影法，加完发光液之后，荧光崔灭的很快，为什么？
已经有7人回复
- Western-blot 膜封闭时间？
已经有7人回复
- 关于western blot显影液
已经有9人回复
- 关于Western blot的抗体孵育阶段
已经有7人回复
- 【求助/交流】westernblot
已经有10人回复
- 【求助/交流】western blot 缺带 断带
已经有21人回复
- 【求助/交流】western blot 显影后发现条带中空，求解答。
已经有8人回复
- 【求助/交流】westernblot的背景怎么消除呀
已经有10人回复
- 做Western blot时荧光瞬间淬灭是什么原因？
已经有6人回复
xiangyu9356
至尊木虫 (小有名气)
- 应助: 19 (小学生)
- 金币: 25661.8
- 红花: 3
- 帖子: 95
- 在线: 1189.3小时
- 虫号: 789554
- 注册: 2009-06-08
- 性别: GG
- 专业: 生物化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ...
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2013-04-10 16:53:45
cyt198: 金币+50, ★★★很有帮助 2013-04-11 15:59:51
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2013-04-10 16:53:45
cyt198: 金币+50, ★★★很有帮助 2013-04-11 15:59:51
| 我们实验室一直在用Millipore发光液，我也曾经和别的发光液比较过，感觉还是Millipore的稍微好一些，发光效率和稳定性都不错。就是价格稍贵，500ml装￥2000+，100ml装￥650+。 |
2楼2013-04-10 11:31:29
meimei7768
铜虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 1084.6
- 红花: 4
- 帖子: 99
- 在线: 15.2小时
- 虫号: 605139
- 注册: 2008-09-17
- 专业: 蛋白质组学
3楼2013-04-11 09:10:50
缩++影: 编辑内容 2013-11-08 17:40
|
本帖内容被屏蔽 |
4楼2013-07-02 22:12:25
|
在Western Blotting实验的发光检测中，由于发光增强剂的使用，发光灵敏度已不是问题，更核心和关键的是，避免发光试剂造成“非特异条带”或“背景条带”、避免“发光淬灭”，需要发光更加稳定可靠，避免人为干扰。发光检测试剂的发光特异性和发光稳定性已成为实验成功的关键。 EnlightTM Western特异发光检测试剂有如下特点： 1. EnlightTM采用精准的发光底物，有效降低发光试剂造成的非特异发光和背景发光。 2. EnlightTM含独特的发光增强剂，灵敏度高，微弱的信号也能检测。 3. EnlightTM采用特异的发光配方，发光快速而稳定。 4. EnlightTM不破坏膜上蛋白，可在曝光后，经洗涤，对多种蛋白进行杂交。 1. 常规电泳、转膜、HRP标记抗体或核酸探针孵育、洗膜。以下操作在室温进行。 注意：EnlightTM推荐的抗体稀释度为: 储存液浓度为1mg/ml的一抗推荐稀释度 储存液浓度为1mg/ml的二抗推荐稀释度 1:1000-1:5000 或 0.2-1.0μg/ml 1:2000-1:10000或10-50μg/ml 2. 新鲜配制发光工作液。将BufferA和Buffer B按1:1比率混合，制成发光工作液(每1cm2膜需要0.125ml发光工作液)。转移到清洁的塑料小盒中。 3. 用镊子将漂洗过的膜取出，将膜的下缘与滤纸轻轻接触以除去膜上多余的洗液，但勿使膜完全干燥。将膜转移至有发光工作液的塑料小盒中，使其完全浸泡，轻轻摇晃，室温孵育几十秒到1分钟。 4. 用镊子将膜夹起5-10秒，并将膜的下缘与滤纸轻轻接触以除去膜上多余的发光液，迅速将膜完全包裹于洁净保鲜膜内，去除气泡和褶皱，蛋白面朝上固定于X片暗盒内。 5. 在黑暗中一次重叠放入3张X光胶片，30分钟或更长时间后全部取出显影。 6. 对同一张膜进行多次蛋白杂交：用PBST或TBST洗涤掉发光液（10min×3次），然后从开始一抗杂交即可。 四 注意事项 1. 发光液不宜暴露于强光下时间过久，请避光保存，在暗室操作。 2. 为了得到最佳的曝光效果，优化一抗、二抗的稀释比例。 3. 请选择高质量保鲜膜。 4. 避免使用NaN3回收HRP偶联的抗体，因为NaN3能抑制HRP的活性。 英格恩的发光液最好用 |
5楼2015-09-08 14:11:27
20