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jillian520

新虫 (初入文坛)

[交流] 新手求问！：SDS-page胶跑出来是一片 能说明什么问题？

RT， SDS-page胶跑出来是一片，比如是在75KD一下 出现一片 没有特异性的缎带 能不能说明 这样得到的多肽是是在75KD一下 但是没有特征分子量呢？
囧死了 reviewer 的comments回复要求做一个SDSpage  不知道这样的SDS-page能不能给reviewer看。。。。。

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1楼 2013-04-08 13:47:15
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rongduoyan

铜虫 (小有名气)
★
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请问你的材料是什么？
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2楼2013-04-08 13:55:17
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jillian520

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by rongduoyan at 2013-04-08 13:55:17
请问你的材料是什么？

你好 是水解以后的角蛋白 但是有可能变成多肽了。。。。
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3楼2013-04-08 14:08:53
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lidonghong

金虫 (正式写手)
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RT， SDS-page这两个是？？？
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4楼2013-04-08 14:38:51
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jillian520

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by lidonghong at 2013-04-08 14:38:51
RT， SDS-page这两个是？？？

是一样的样品 重复了两次 应该是水解以后的角蛋白 但是没有特异的谱带 所以不知道这样能不能回答reviewer~
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5楼2013-04-08 14:45:48
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rongduoyan

铜虫 (小有名气)
★
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引用回帖:
3楼: Originally posted by jillian520 at 2013-04-08 14:08:53
你好 是水解以后的角蛋白 但是有可能变成多肽了。。。。...

考染后的结果吗？感觉你背景没 有洗干净啊！
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6楼2013-04-08 14:49:43
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jillian520

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by rongduoyan at 2013-04-08 14:49:43
考染后的结果吗？感觉你背景没 有洗干净啊！...

是考然后的结果 感觉就是没有特异性的谱带 这样的结果可以说 因为水解而得到了一系列的多肽么？担心直接被reviewer给据了。。。。
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7楼2013-04-08 14:59:34
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rongduoyan

铜虫 (小有名气)
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引用回帖:
7楼: Originally posted by jillian520 at 2013-04-08 14:59:34
是考然后的结果 感觉就是没有特异性的谱带 这样的结果可以说 因为水解而得到了一系列的多肽么？担心直接被reviewer给据了。。。。...

水解前的蛋白有跑过吗？你应该放一个水解前的样品，就是水解的时候分成两管一管加酶解液作为实验组，一管不要加酶解液作为对照组，这样既是阳性对照说明了你page胶没有问题也说明了你样品没有问题。
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8楼2013-04-08 16:52:23
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qapollo

金虫 (小有名气)
★
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样品没制备好啊，这不是分解了么
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9楼2013-04-09 00:08:47
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jimmy7633

木虫 (著名写手)
蛋白降解

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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10楼2013-04-09 12:21:20
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jimmy7633

木虫 (著名写手)
蛋白降解

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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11楼2013-04-09 12:21:27
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panyuzhu

禁虫 (小有名气)
★
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本帖内容被屏蔽
12楼2013-04-09 13:53:31
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soholj

至尊木虫 (著名写手)
★
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蛋白降解是这样？还真没见过~~
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13楼2013-04-10 09:57:35
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fan000

新虫 (初入文坛)
★
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可能是水解了，也许是杂蛋白太多了
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14楼2013-04-10 11:46:13
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