| 查看: 473 | 回复: 2 | |||
自然_法则银虫 (初入文坛)
|
[求助]
超大型质粒DNA的提取
|
我最近在提取一株革兰氏阳性菌的质粒DNA，由于质粒DNA特别大，有相关文献记录估计超过数十万bp，用常规的质粒DNA提取方法不太可能，目前实验过几种常规方法，均未能成功，用BAC法提取后，有带，但效果不佳，跑胶（胶浓度1%）时，总是在梳孔略下方， 跑不出来，还望有过这方面经验或是有好的方法和建议的同行能不吝赐教，不胜感激 |
回复此楼» 猜你喜欢
三无产品还有机会吗
已经有6人回复
-
垃圾破二本职称评审标准
已经有7人回复
-
投稿返修后收到这样的回复，还有希望吗
已经有7人回复
-
博士申请都是内定的吗？
已经有14人回复
-
谈谈两天一夜的“延安行”
已经有13人回复
-
氨基封端PDMS和HDI反应快速固化
已经有11人回复
-
之前让一硕士生水了7个发明专利，现在这7个获批发明专利的维护费可从哪儿支出哈？
已经有11人回复
-
论文投稿求助
已经有4人回复
-
Applied Surface Science 这个期刊。有哪位虫友投过的能把word模板发给我参考一下嘛
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 转化后提不出质粒
已经有11人回复
- 构质粒P基因全长的时候用逆转录的模板P不出来，可以提DNA来P吗？？
已经有5人回复
- 关于质粒大量提取的方法求助
已经有6人回复
- 如何去除质粒中的蛋白质
已经有9人回复
- 如何把质粒转入大肠杆菌中？
已经有13人回复
- 质粒DNA提取成了这样，请大家帮忙分析一下
已经有27人回复
- 标准菌株建立荧光定量PCR的标准曲线
已经有5人回复
- 质粒提取琼脂糖电泳的3个条带，到底每条是什么？
已经有15人回复
- 重组的质粒提取出来线性总是比超螺旋的多很多呢？
已经有4人回复
- 有人提取过PET-28a的质粒吗？
已经有18人回复
- 提取大肠杆菌质粒失败的原因
已经有11人回复
- 【求助/交流】质粒DNA可以不通过酶切直接跑电泳检测吗？
已经有24人回复
- 【求助/交流】如何提取不带质粒的细菌总DNA？
已经有7人回复
- 【求助/交流】请问能否从环境样品（不摇菌）中直接提取质粒DNA？
已经有10人回复
- 【求助/交流】目的基因PCR后电泳出现多条带
已经有7人回复
- 【求助/交流】细菌基因组DNA的提取法（CTAB/NaCl 法）,提取的DNA是否为细菌总DNA? 非�
已经有11人回复
- 【求助/交流】质粒DNA提取后的PCR
已经有12人回复
2楼2013-04-07 21:42:23
自然_法则
银虫 (初入文坛)
- 应助: 5 (幼儿园)
- 金币: 349.5
- 散金: 14
- 帖子: 50
- 在线: 27.4小时
- 虫号: 1873980
- 注册: 2012-07-01
- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能
3楼2013-04-10 20:55:06