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山水88

木虫 (正式写手)

[交流] SDS-PAGE交流

最近做SDS-PAGE跑蛋白，样品经过压缩胶后也不能成一条线，看上去特别凌乱，最终图像时好时坏，老是不清晰，且特别扭曲，试剂重新配过了，求教下各位~
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1楼2013-03-30 17:56:57
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lzhao216

铁虫 (小有名气)
★
山水88(金币+1): 谢谢参与
建议浓缩胶稍微多点，电泳时电压低点试试。另外，如果可以，可以买点预制胶试试。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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13楼2013-04-01 11:34:39
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hubinghello

金虫 (小有名气)
★
山水88(金币+1): 谢谢参与
在做表达，还没开始跑，关注中
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3楼2013-03-30 21:25:41
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robustli

银虫 (小有名气)
★ ★
山水88(金币+1): 谢谢参与
古可ぷ: 金币+1, 谢谢交流 2013-03-31 19:41:27
检查一下你浓缩胶和分离胶的PH值是否正确，另外浓缩胶不能太薄，否则跑出来得条带会很弥散，还有就是糖蛋白在跑SDS-PAGE时，条带也会经常弥散。
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5楼2013-03-31 00:33:03
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beimi

木虫 (著名写手)
★ ★
山水88(金币+1): 谢谢参与
古可ぷ: 金币+1, 感谢交流 2013-03-31 19:41:39
我今天刚好碰到这个问题了，我查了下PH，有点低，然后调了下PH，用别人的试了一下，就好了，主要是PH的问题
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6楼2013-03-31 04:30:04
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