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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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山水88

木虫 (正式写手)


[交流] SDS-PAGE交流

最近做SDS-PAGE跑蛋白,样品经过压缩胶后也不能成一条线,看上去特别凌乱,最终图像时好时坏,老是不清晰,且特别扭曲,试剂重新配过了,求教下各位~
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山水88

木虫 (正式写手)


引用回帖:
4楼: Originally posted by 沉默的独角兽 at 2013-03-30 21:37:07
配好后混匀没?

混匀了的
10楼2013-03-31 10:08:50
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hubinghello

金虫 (小有名气)



山水88(金币+1): 谢谢参与
在做表达,还没开始跑,关注中
3楼2013-03-30 21:25:41
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robustli

银虫 (小有名气)


★ ★
山水88(金币+1): 谢谢参与
古可ぷ: 金币+1, 谢谢交流 2013-03-31 19:41:27
检查一下你浓缩胶和分离胶的PH值是否正确,另外浓缩胶不能太薄,否则跑出来得条带会很弥散,还有就是糖蛋白在跑SDS-PAGE时,条带也会经常弥散。
5楼2013-03-31 00:33:03
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beimi

木虫 (著名写手)


★ ★
山水88(金币+1): 谢谢参与
古可ぷ: 金币+1, 感谢交流 2013-03-31 19:41:39
我今天刚好碰到这个问题了,我查了下PH,有点低,然后调了下PH,用别人的试了一下,就好了,主要是PH的问题
6楼2013-03-31 04:30:04
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