版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(784)
>
考博
(40)
>
公派出国
(28)
>
导师招生
(27)
>
论文投稿
(25)
>
硕博家园
(23)
>
论文道贺祈福
(15)
>
考研
(15)
>
虫友互识
(13)
>
博后之家
(12)
>
找工作
(12)
>
休闲灌水
(11)
>
基金申请
(8)
>
招聘信息布告栏
(7)
>
教师之家
(7)
>
文献求助
(4)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
琼脂糖凝胶电泳的Marker为什么会出现“山”字样的条带
5
1/1
返回列表
查看: 2706 | 回复: 6
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
Jesse.Goo
铁虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1.5
帖子: 12
在线: 37.9小时
虫号: 1622317
注册: 2012-02-17
性别: GG
专业: 病毒学
[
求助
]
琼脂糖凝胶电泳的Marker为什么会出现“山”字样的条带
琼脂糖凝胶电泳的Marker为什么会出现“山”字样的条带(重新换过缓冲液,也重新换过新的Marker),求解释???<具体请看下图>
我是提取一重组菌的质粒验证其是否丢失了质粒,其中第一、二道分别是一旧、一新的Marker,最右边的也是同一新换的Marker。我用的是1%的琼脂糖凝胶,点样量为5µL。
新图片.jpg
回复此楼
» 猜你喜欢
为什么蛋白质氨基酸测定大家都测17种?
已经有5人回复
《灰分记:我与坩埚的“灰烬”之恋》
已经有3人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有122人回复
求助 食品检验工(基础知识),中国劳动社会出版社 电子版
已经有5人回复
胶体几丁质的结晶度?
已经有0人回复
诚挚招收全日制博士!!!中国农业科学院麻类研究所谭志坚研究员课题组招收博士
已经有2人回复
三甲基羟乙基丙二胺的合成路线
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
求助,SDS-PAGE电泳图(Marker最后一个条带跑不出,胶底部很奇怪)
已经有11人回复
琼脂糖凝胶电泳,条带特别浅,Marker的条带也比较浅
已经有14人回复
聚丙烯酰胺凝胶电泳与琼脂糖凝胶电泳条带的相关问题
已经有5人回复
多糖琼脂糖凝胶电泳
已经有39人回复
琼脂糖凝胶电泳跑成这样是什么原因?
已经有11人回复
琼脂糖凝胶电泳时,只有泳道两边发亮,中间没有条带
已经有9人回复
求教一个关于SDS-PAGE电泳的问题(电泳条带的重影以及marker最后一条带跑不出来)
已经有5人回复
琼脂糖凝胶电泳
已经有20人回复
琼脂糖凝胶电泳 制胶
已经有6人回复
sds-page电泳时marker少跑出一条带是怎么回事?
已经有6人回复
DNA琼脂糖凝胶电泳所需DNA的最低浓度
已经有6人回复
琼脂糖电泳没有条带,但是DNA浓度很高,1000+ng/ul maker有条带
已经有7人回复
Tris-Tricine SDS PAGE 电泳为何只跑出了marker?
已经有21人回复
提的纯菌DNA的琼脂糖凝胶电泳怎么跑成这个样子?
已经有25人回复
琼脂糖凝胶电泳
已经有11人回复
琼脂糖凝胶电泳跑的时间长了是不是就会出现拖尾呀?
已经有10人回复
琼脂糖凝胶电泳结果
已经有6人回复
小片段DNA电泳看不见条带
已经有9人回复
琼脂糖凝胶电泳,跑的条带有点难看
已经有15人回复
琼脂糖凝胶电泳
已经有10人回复
琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物出现杂带
已经有16人回复
【求助/交流】琼脂糖凝胶电泳的诅咒
已经有6人回复
【求助/交流】关于琼脂糖凝胶电泳
已经有20人回复
要理解生活,需要往后看;要过好生活,必须往前看。
1楼
2013-03-13 22:44:55
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
shabz
木虫
(小有名气)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 1622.3
帖子: 54
在线: 86.3小时
虫号: 2470366
注册: 2013-05-18
性别: GG
专业: 临床药理
【答案】应助回帖
★
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰,手有余香。分子生物期待你更多精彩 。
2013-09-11 21:39:34
出现山峰形 不是maker吧 左边和最右边的marker 很正常
赞
一下
回复此楼
高级回复
7楼
2013-09-11 20:39:44
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 7 个回答
熊大斌
金虫
(小有名气)
应助: 10
(幼儿园)
金币: 746.1
红花: 2
帖子: 75
在线: 65.4小时
虫号: 2334084
注册: 2013-03-10
性别: GG
专业: 作物分子育种
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
可能胶配的有问题
赞
一下
回复此楼
2楼
2013-03-13 22:48:16
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wxl.1989822
金虫
(小有名气)
应助: 13
(小学生)
金币: 445.9
红花: 15
帖子: 134
在线: 63.9小时
虫号: 2103782
注册: 2012-11-03
性别: GG
专业: 免疫生物学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
应该不是胶的问题 旁边的跑的好好的 可能是你的Maker出问题了
赞
一下
回复此楼
3楼
2013-03-14 13:27:46
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
Jesse.Goo
铁虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1.5
帖子: 12
在线: 37.9小时
虫号: 1622317
注册: 2012-02-17
性别: GG
专业: 病毒学
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
wxl.1989822
at 2013-03-14 13:27:46
应该不是胶的问题 旁边的跑的好好的 可能是你的Maker出问题了
换过新的λ HindⅢMarker也不行。昨天把Marker65℃处理5分钟,在冰上放5分钟,点在中间跑的条带还行。可是第二次做酶切是同样处理,Marker还是不行,但是另一个Marker(DL2000)的条带跑的还行。另外,我感觉我提的质粒蛋白等杂质太多,用酚氯仿抽提了三次结果质粒没有了,抽提少了又拖带太长,怎么处理,听说点样前把样品水浴几分钟有效果吗?恳请赐教!!!O(∩_∩)O谢谢
赞
一下
(1人)
回复此楼
要理解生活,需要往后看;要过好生活,必须往前看。
4楼
2013-03-16 09:11:10
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 7 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定