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yuanalice

银虫 (小有名气)

[求助] 请高手解答细胞瞬转蛋白提取及纯化

目前想得到一个改造过的蛋白,想通过瞬转COS-7后得到蛋白,免疫荧光检测目的蛋白已经得到较高表达(大于50%),想进一步纯化出我想要的蛋白,目前纯在的问题有以下几点:
1.细胞的裂解,因为要保证蛋白的活性,是不是还是采用温和的裂解方法,有没有比较好用的裂解液推荐一下。
2。因为我的蛋白等电点在9左右,想用阳离子交换层析的方法,拟采用SP SepharoseF   F,用50mMOL的磷酸盐缓冲液,以0-1Mol 氯化钠洗脱。
3.用分子筛进一步纯化蛋白。
不知道这样的方法是否可行,本来想委托公司纯化,可是公司说必须从转染开始就委托给他们,否则不好说能得到多少纯化样品,而且答复是真核蛋白裂解细胞纯化得到的蛋白纯度很低,到不了50%,可是这种纯度没办法继续用于下游的活性鉴定!请高手帮忙看看!多谢啦
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peakg7

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
amisking: 金币+1, 鼓励发帖交流! 2013-03-09 18:29:21
yuanalice: 金币+5, ★★★很有帮助 2013-03-11 15:05:12
我感觉你的蛋白这样很难纯化出出来。你可以使用proteinG 来纯化,出来的纯度肯定超高50%
2楼2013-03-09 10:56:01
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panda73

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
yuanalice: 金币+5, ★★★很有帮助 2013-03-09 17:02:18
amisking: 回帖置顶 2013-03-09 18:29:25
你是设计的胞内表达吗?如果可能,我建议你设计成为分泌表达,目的蛋白表达到培养上清中,最好加上一些方便纯化的tag(如His tag, Fc tag等),希望对你有帮助
3楼2013-03-09 15:46:07
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yuanalice

银虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by panda73 at 2013-03-09 15:46:07
你是设计的胞内表达吗?如果可能,我建议你设计成为分泌表达,目的蛋白表达到培养上清中,最好加上一些方便纯化的tag(如His tag, Fc tag等),希望对你有帮助

是分泌表达,但是上清的浓度较低,免疫荧光检测细胞内蛋白较明显,因为是瞬转,因此考虑破碎细胞纯化蛋白呢
4楼2013-03-09 17:03:37
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