版块导航: 正在加载中...

客户端APP下载

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

>论坛更新日志 (4574)
>导师招生 (386)
>虫友互识 (255)
>休闲灌水 (242)
>文献求助 (190)
>招聘信息布告栏 (155)
>硕博家园 (130)
>论文道贺祈福 (124)
>考博 (77)
>考研 (75)
>基金申请 (59)
>博后之家 (58)
>找工作 (58)
>教师之家 (37)
>公派出国 (32)
>论文投稿 (32)

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

yunyun8875

银虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 215.5
帖子: 11
在线: 38分钟
虫号: 582120
注册: 2008-07-18
性别: MM
专业: 食品科学基础

[求助] 请问蛋白电泳总是出现这种情况是为什么，有图，求真相~~~~

求高手解答究竟是why

电泳图.png

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

分子生化实验经验积累

» 猜你喜欢

散金已经有68人回复
生物质超级电容器已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费? 已经有142人回复
ALK5 高选择性小分子 LY-3200882：可放大合成路线与质控要点解析已经有0人回复
AM630（CAS 164178-33-0）：CB2 选择性配体的实验使用与供应要点已经有0人回复
ADC标杆分子T-DM1全解析：从结构设计到实验室应用的技术要点已经有0人回复
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做？已经有0人回复
His标签蛋白纯化怎么才能快？已经有0人回复
WRN变构抑制剂HRO761：从D1/D2界面锁定到MSI合成致死的工具化合物深度解析已经有0人回复
KRAS G12V(ON) 选择性抑制剂 RMC-5127：从三元复合物机制到科研应用已经有0人回复
SHP2 变构抑制剂 Sitneprotafib：从作用机制到科研试剂选型要点已经有0人回复

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

大肠杆菌表达42kd的蛋白，蛋白电泳显示只有35kd，测酶活还比较高，这是怎么回事儿呢？已经有9人回复
请大家帮忙看看我的蛋白电泳图，谢谢大家了已经有10人回复
毕赤表达一酶基因，跑蛋白电泳只有一条带，是不是不用纯化了呀已经有10人回复
蛋白质sds-page电泳图分析已经有24人回复
（求助）蛋白质双向电泳胶显色后怎么会跑成这个样子。。。已经有10人回复
请教各位大侠：双向电泳蛋白定量用bradford法的问题！！已经有19人回复
就要被蛋白质电泳（SDS-PAGE）灭了，有图有真相，望高手指点已经有28人回复
双向电泳，等电聚焦后，胶条酸端，总是能看到白色蛋白，这该怎么解决啊？？？？已经有6人回复
蛋白电泳，第二向，溴酚蓝不是一条线，有两个向上的凸起，是什么原因造成的啊已经有5人回复
蛋白电泳脱色后一条带都没有，求助各位大神~~~ 已经有6人回复
大家帮忙看看我的蛋白电泳有目的带吗已经有10人回复
请问哪位高手用琼脂糖电泳跑过蛋白？已经有10人回复
Bio-rad蛋白电泳的问题请教，有图，希望有经验者多多指教！已经有27人回复
Western Blot电泳蛋白质外漏问题求助已经有22人回复
请教高手电泳为什么是蛋白质小分子跑在最下面已经有10人回复
【求助/交流】为什么蛋白电泳时样品煮沸后变澄清，上样后又立刻出现沉淀已经有4人回复
【求助】请问蛋白电泳的原料应该怎么处理？已经有7人回复
【求助/交流】蛋白电泳条带总是跑不下去，何因？已经有6人回复
【求助/交流】为什么镍柱纯化可溶性蛋白，电泳结果总是显示不纯呢？已经有9人回复
【求助/交流】蛋白电泳点样问题已经有7人回复
【求助/交流】SDS蛋白电泳求助已经有6人回复
【求助/交流】SDS-PAGE蛋白电泳的蛋白条带回收已经有8人回复

新手上路请多关照

1楼 2012-12-17 09:57:58

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

红虫梦

新虫 (初入文坛)

应助: 3 (幼儿园)
金币: 32.5
帖子: 35
在线: 42小时
虫号: 1451186
注册: 2011-10-19
性别: GG
专业: 药剂学

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

请问，为什么核酸含量高，就会是这样子呢？

梦想

4楼2012-12-17 11:02:40

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

查看全部 10 个回答

带刺毛毛虫

银虫 (小有名气)

应助: 19 (小学生)
金币: 334.7
散金: 273
红花: 4
帖子: 132
在线: 66小时
虫号: 1738112
注册: 2012-04-05
性别: MM
专业: 抗体工程学

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

含核酸太多吧，超声破碎核酸分子

加油

2楼2012-12-17 10:54:20

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

pennchem

专家顾问 (正式写手)

专家经验: +21
MolEPI: 1
应助: 297 (大学生)
金币: 10825.5
散金: 65
红花: 28
帖子: 596
在线: 1115.6小时
虫号: 2139205
注册: 2012-11-21
专业: 生物大分子结构与功能
管辖: 生物科学

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

核酸含量高，样品煮后，高速离心5分钟，取上清上样。

行至水穷处，坐看云起时

3楼2012-12-17 10:59:43

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

pennchem

专家顾问 (正式写手)

专家经验: +21
MolEPI: 1
应助: 297 (大学生)
金币: 10825.5
散金: 65
红花: 28
帖子: 596
在线: 1115.6小时
虫号: 2139205
注册: 2012-11-21
专业: 生物大分子结构与功能
管辖: 生物科学

【答案】应助回帖

★ ★ ★
小丹木木: 金币+3, GOOD 2012-12-17 15:36:50

更准确的说法是大片段的核酸多，如果是超声破碎，核酸会断成更小的片段，情况会好的多，核酸也可以在聚丙烯酰胺胶里泳动，而且和蛋白的方向一样，大的核酸片段会堵住空隙，然后就看到这样子的胶。

行至水穷处，坐看云起时

5楼2012-12-17 11:05:18

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

查看全部 10 个回答